SÉANCE DU 25 JUILLET 215 



d'électrodes ne donne naissance à aucun courant sensible, ce qu'on 

 n'obtient, sur d'autres électrodes, qu'avec une grande peine. 



Conclusion. — Au moment où les fastidieuses électrodes au sulfate de 

 zinc et au kaolin sont de plus en plus abandonnées, il faut rendre à 

 d'Arsonval le mérite d'avoir, le premier, montré les avantages des élec- 

 trodes à dépolarisant insoluble; le type qu'il a indiqué est celui qui me 

 paraît encore le meilleur pour les usages physiologiques ; en effet, le 

 dispositif que je viens de décrire ne contient rien d'essentiellement nou- 

 veau, d'Arsonval ayant lui-même recommandé lachloruration par élec- 

 trolyse (1). 



Sur la coagglutination du méningocoque et du gonocoque, 

 par Cu. Dopter et Raymond Koch. 



Les travaux récents ont établi que le sérum antiméningococcique 

 était pourvu d'agglutitjines spécifiques pour le méningocoque. 



Ce même sérum, toutefois, peut agglutiner en même temps le gono- 

 coque. De même, le sérum antigonococcique agglutinant le gonocoque, 

 peut présenter cette propriété pour le diplocoque de Weichselbaum. De 

 là, certains auteurs furent amenés à conclure que le méningocoque et 

 le gonocoque étaient des germes identiques. 



Ces faits de coagglutination réciproque pouvaient se rapporter à des 

 réactions spécifiques ou à des réactions de groupe. L'épreuve de 

 l'absorption des agglutinines était capable de le déterminer. 



Première série d'expériences : sérum antiméningococcique. — Ce sérum anti- 

 méningococcique, préparé par l'un de nous à l'Institut Pasteur, agglutine le 

 méningocoque (origine : Beuthen) à 1 p. 500, et le gonocoque à 1/250. 



L'expérience a été disposée comme suit : 



Dans deux tubes à essai, on verse 3 centimètres cubes de sérum antiménin- 

 gococcique. 



Dans l'un d'eux (tube M), on émulsionne à deux reprises différentes, à 

 quatre ou six heures d'intervalle, la totalité d'une culture sur agar, âgée de 

 vingt-quatre heures (soit deux cultures en. un jour). On agite pour bien 

 répartir les germes dans toute la masse du sérum, et Ton met à l'étuve à 

 37 degrés après chaque opération. Le lendemain, on répète l'expérience de 

 la même façon. 



La même technique est opérée en même temps pour le deuxième tube 

 (tube G) où l'on émulsionne en quantité égale des cultures de gonocoque. 



Quarante-huit heures après cette préparation, les microbes sont agglutinés 

 et se sont déposés au fond des deux tubes. Au-dessus, le sérum est clair 



(1) Archives de physiologie, 1889, p. 426. 



