SÉANCE DU 17 QCTOBRE 283 



En résumé, le traitement thyroïdien détruit les muscles, empêche la 

 combustion des graisses, ralentit la cure d'amaigrissement. Il va donc 

 contre le but que Ton se propose, et doit être absolument proscrit dans 

 la cure de l'obésité. 



Les réactions furfuroltque et glyoxylique des protéiques 

 et du tryptophane appliquées a l'indol, au pyrrol, au th10piiène et 



au carbazol, 



par C. Fleig. 



Gomme nous l'avons étudié dans une précédente note, les réactions colo- 

 rées des albuminoïdes avec les aldéhydes aromatiques se retrouvent pour 

 certains noyaux déterminés de la molécule protéique, tels que le tryptophane, 

 l'indol, le pyrrol, et pour d'autres, dérivés de ces derniers ou présentant avec 

 eux des analogies de constitution, le carbazol et le thiophène en particulier. 

 Nous allons montrer que les réactions furfurolique et' glyoxylique des albu- 

 minoïdes, déjà appliquées au tryptophane par Hopkins, Cole, Dakin, s'éten- 

 dent aussi aux noyaux précités autres que ce dernier. 



I. Réaction furfurolique. — On sait que la réaction du furfurol avec 

 les matières albuminoïdes en présence de SCVH 2 s'obtient soit en utili- 

 sant directement une solution de furfurol, soit en faisant réagir un 

 mélange de S0 l H 2 et de sucre, aux dépens duquel se forme le furfurol 

 (réaction de Raspail, Max Schultze). Dans les deux cas, ce dernier agit 

 sur le groupe « tryptophanogène » de la molécule protéique (Cole). 



Nous avons appliqué cette réaction à l'indol, au pyrrol, au thiophène et 

 au carbazol suivant ces deux variétés de procédé. La technique a été la sui- 

 vante. Dans un tube à essai, à 1 ou 2 centimètres cubes ^d'alcool à 90-95 degrés 

 on ajoute quelques gouttes d'une solution alcoolique étendue du corps à 

 examiner, quelques gouttes d'une solution alcoolique de furfurol à 1 p. 100 ou 

 d'une solution aqueuse de sucre de canne à 20 p. 100, puis on verse dans le 

 mélange 3 à 5 centimètres cubes de HG1 à 21-22 degrés B. ou 1 à 2 centimètres 

 cubes de SO'H 2 pur en ayant soin (surtout dans le cas du sucre et de S0*H 2 ) 

 de ne pas laisser la température du mélange s'élever au-dessus de 70 degrés. 

 Les colorations obtenues dans ces conditions sont les suivantes : 



Indol (1). Que la réaction soit faite avec le sucre ou avec le furfurol lui- 

 même, on obtient, dans le cas de SO'H 2 , de superbes colorations jaune orangé 

 ou rouge orangé, très sensibles, et, dans le cas de HC1, des colorations de 



(1) Denigès a signalé « qu'en présence de HC1 un grand nombre de com- 

 posés organiques pouvaient se condenser avec l'indol pour donner diverse s 

 matières colorantes. De ce nombre sont surtout les aldéhydes aromatiques e* 

 furfuroliques... » (Bull. Soc. Pharmac. Bordeaux, janvier 1908, p. 9.) 



