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Tel est le mode de formation des îlots clairs situés en plein épithélium. Pendant 

 quelque temps, ils sont indépendants les uns des autres, car ils sont séparés 

 par des travées de cellules épithéliales dont la structure est celle de l'épithé- 

 lium ci-dessus décrit, c'est-à-dire à trabécules anastomotiques, striées trans- 

 versalement (1). Ultérieurement, les travées épithéliales intermédiaires aux 

 îlots clairs subissent les mêmes modifications, la même évolution que ces 

 derniers, et, tout le territoire épithélial se transforme en un tissu conjonctif 

 primordial, formé surtout de petits noyaux très chromatiques, d'un cytoplasma 

 clair, non colorable par l'éosine ni par le rouge Bordeaux, et possédant un 

 réticulum chromophile très fin et à anastomoses peu abondantes et espacées. 



Autour des bourgeons terminaux, le tissu conjonctif se développe de même, 

 avec la différence qu'entre ce dernier et l'épi thélium pavimentenx stratifié, 

 se produit, comme couche de transition, une zone d'éléments dont le cyto- 

 plasma commun est d'abord granuleux et chromophile (couche basilaire). 



En somme, toute la vie, l'épithélium amygdalien et surtout celui des cryptes 

 se transforme en îlots clairs de tissu conjonctif primordial. Sur le cheval de 

 vingt ans, par exemple, ils sont aussi abondants que sur le poulain. Les 

 transformations épithéliales qui aboutissent à la formation du tissu conjonctif 

 primordial rappellent de très près celles que j'ai décrites et figurées dans le 

 bourgeon épithélial qui se développe après une incision de la cornée. Les 

 cellules épithéliales s'hyperplasient et s'hypertrophient ; l'hyaloplasma 

 s'accroît et écarte les trabécules chromophiles. Cependant le tissu conjonctif 

 jeune qui se développe dans l'amygdale se distingue de celui qui dérive du 

 bourgeon épithélial comblant la plaie cornéenne : le cytoplasma clair ou 

 hyaloplasma y est plus abondant et les filaments chromopbiles y sont plus 

 fins et plus clairsemés. L'évolution ultérieure diffère également : le tissu cica- 

 triciel de la cornée devient du tissu conjonctif dense, tandis que le tissu 

 conjonctif primordial de l'amygdale se creuse de lacunes que circonscrivent 

 des travées de tissu conjonctif réticulé. En effet, en certains points (centre 

 clair du follicule clos), le cytoplasma clair se raréfie et disparaît par fonte 

 protoplasmique; un ou plusieurs petits noyaux chromatiques deviennent 

 libres avec ou sans bordure cellulaire. C'est là l'origine des cellules lympha- 

 tiques dans les lacunes du tissu. Tout autour de ces lacunes remplies de 

 cellules lymphatiques, le cytoplasma élabore des fibrilles conjonctives, pen- 

 dant que le réticulum chromophile évolue en réseau élastique. 



Si l'on fait abstraction des bourgeons épithéliaux terminaux produisant 

 des follicules clos dont le centre est, à l'origine, épithélial, le follicule clos de 

 l'amygdale se compose donc, au premier stade, d'un centre de tissu clair (con- 



(1) A un examen superficiel, on croirait avoir affaire à des fibres muscu- 

 laires striées situées ou perdues dans le tissu lymphoïde. Dans le thymus, dont 

 l'origine et l'évolution semblent une copie de celles de l'amygdale,, on a 

 signalé, chez les Batraciens, les Reptiles et les Oiseaux, des éléments striés de 

 même espèce. Ils ont reçu le nom de sarcolytes, de cellules myogènes oumyoïdes 

 selon l'interprétation qui en a été proposée; de par leur origine, leurs 

 dimensions et leur structure, ces cellules striées ou myoïdes sont, à mon avis 

 des cellules épithéliales qui n'ont pas encore subi la transformation con* 

 jonctive. 



