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aux sels de chaux qu'elle contient, car, d'une part, on n'obtient pas, 

 avec les sels de chaux aux mêmes doses, les mêmes effets hémostatiques 

 (ni même coagulants) qu'avec la gélatine; d'autre part, il n'y a aucune 

 proportionnalité entre l'action hémostatique d'une gélatine et sa teneur 

 en chaux. 



La gélatine est hémostaLique pour des raisons moins simplistes : il 

 s'agit, probablement, d'un phénomène complexe, dans lequel la gélifi- 

 cation et la viscosité de la gélatine jouent certainement un rôle; nous 

 avons pu, en effet, constater, expérimentalement, que l'injection intra- 

 veineuse de gélatine augmente la viscosité du sang. 



D'autre part, la gélatine, en injection intraveineuse ou sous-cutanée, 

 semble augmenter la proportion de fibrinogène du sang (Moll). Enfin il 

 est facile de constater, sous le microscope, que la gélatine provoque une 

 agglutination des globules rouges, démontrée par Sackur, Kaposi, Moll, 

 et qui joue, peut-être, un rôle dans l'obturation vasculaire, dans la 

 coagulation et dans l'action hémostatique. L'hémostase par la gélatine 

 est donc un phénomène assez complexe. 



Il semble, d'ailleurs, que les gélatines purifiées soient plutôt moins 

 actives, à cet égard, que les autres (de même que, en sens inverse, les 

 peptones purifiées provoquent moins facilement que les autres l'incoa- 

 gulabilité du sang; de même aussi que les extraits opothérapiques dis- 

 sociés perdent, en grande partie, leurs propriétés). 



Le mieux est donc, pour le moment, d'utiliser, en bloc, les propriétés 

 hémostatiques, très remarquables, mais encore obscures, de la géla- 

 tine; à cet égard, la communication de M. Chaput est particulièrement 

 instructive. 



Un procédé économique d'hémoculture, 

 par Lafforgue. 



Nous avons mis à l'étude dans 10 cas de septicémie (5 cas humains 

 et 5 cas expérimentaux) un procédé d'hémoculture qui nous semble 

 appelé à rendre quelques services dans la pratique. Le sang prélevé 

 par ponction veineuse est rendu incoagulable par addition de citrate de 

 soude (Arthus). 



Nous nous sommes arrêté à la dose de I goutte (1/50 de centimètre 

 cube) d'une solution de citrate à 20 p. 100 pour un centimètre cube de 

 sang (à cette dose, et même à des doses six fois supérieures, le citrate de 

 soude ne gêne ni la végétation de l'Eberth, ni celle du trétagène, même 

 après contact prolongé de plusieurs jours). 



On centrifuge le mélange pendant dix minutes. Après décantation du 

 liquide surnageant, on ensemence le culot seul, en ballon ou en tubes 



