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Influence de la lumière blanche diffuse et de ses diverses radiations 

 sur la fonction chromogène de micrococcus prodigiosus, 



par M. Cordier, G. Péju et H. Rajat. 



On connaît la disparition rapide, sous l'influence de l'insolation, du 

 pouvoir chromogène du bacille rouge de Kiel (Laurent), du staphylo- 

 coque doré, de Micrococcus prodigiosus et de la levure rose (Galliard), 

 du bacille pyocyanique (d'Arsonval et Charrin, Lesieur et Legrand). 



Si on cultive le Micrococcus prodigiosus non plus à la lumière solaire, 

 mais à celle, vive encore, mais diffuse, des laboratoires, en été, on observe 

 un phénomène de nature identique. 



Après quarante-huit heures de séjour à 20-25 degrés environ et 

 aussi longtemps qu'il se peut à la lumière diffuse, près d'une fenêtre, 

 la culture a poussé abondamment et sensiblement aussi pigmentée 

 qu'une autre témoin, placée à l'obscurité. Mais laissée ultérieurement 

 dans les mêmes conditions, on la voit, après quinze à vingt jours 

 environ, pâlir et progressivement devenir grisâtre, puis totalement 

 blanche après six ou huit semaines. Durant tout ce temps, sa végétation 

 ne semble pas compromise : la culture continue à pousser abondam- 

 ment, les réensemencements en sont fertiles. Il semble donc qu'il y ait 

 là la preuve d'un double mécanisme ; tout d'abord, destruction du pig- 

 ment déjà formé, et au fur et à mesure de son développement (Migula), 

 puis ultérieurement et à la longue, destruction du pouvoir chromogène 

 même de la bactérie. L'existence du premier de ces mécanismes est 

 bien mise en évidence par le phénomène identique de destruction qui 

 s'observe dans les solutions mêmes de pigment; celle du second, par la 

 possibilité d'obtenir par réensemencements des cultures devenues 

 blanches à la lumière, des races au moins temporairement achromo- 

 gènes de Micrococcus prodigiosus. 



L'un et l'autre de ces phénomènes semblent être sous la dépendance, 

 non de tout le spectre, mais d'une toute petite partie de celui-ci. 



Sa persistance dans une solution d'alun, et dans une solution de 

 quinine dans l'acide sulfurique, le localisent déjà à l'influence des 

 rayons lumineux. 



L'emploi impossible de verres ou de solutions monochromatiques 

 pour la dissociation des diverses radiations lumineuses, rend difficile 

 l'analyse plus complète du phénomène. Néanmoins, celui d'un nombre 

 considérable de solutions colorées appropriées, chacune vérifiée préa- 

 lablement au spectroscope (1) et absorbant une étendue connue du 



(1) Spectroscope d'Hoffmann à vision directe, gradué à l'échelle décimale 

 l dont le chiffre 10 correspond à la raie du sodium. 



