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et aussi suivant le tissu et l'espèce animale : tantôt sous forme de vési- 

 cules à paroi mince et souvent discontinue, tantôt sous forme de grains 

 ou de sphéruîes plus ou moins grosses. Dans le premier cas, le mordan- 

 çage et la coloration ont porté sur la paroi de l'enclave, sur sa couche 

 limitante (probablement formée d'un complexe albumino-lipoïde). Dans 

 le second cas, le mordançage et la coloration ont agi sur le contenu 

 même de cette paroi. Les vésicules, même quand elles enveloppent des 

 sphéruîes de forme régulière (l'identification de ces formations est facile 

 dans l'épithélium séminal du Rat), sont souvent très irrégulières de 

 forme, polycycliques et confluentes. 



Très souvent (épithélium séminal du Rat, ovule de Chien, cellules à 

 brosse du rein de Couleuvre, etc.), le centre du corps lipoïde est occupé 

 par de la graisse osmio-réductrice ; mais dans beaucoup de cas il n'en 

 est pas ainsi (ovule du Lapin, etc.). 



Tous ces corps lipoïdes sont certainement des enclaves du protoplasma , 

 c'est-à-dire des corps distincts de la matière vivante, du moins par leur 

 partie centrale. 



Signification physiologique. — Les enclaves lipoïdes sont évidem- 

 ment un produit d'élaboration de la cellule. Mais sont-elles destinées à 

 être excrétées (produits de sécrétion)? Oui, dans le cas de l'épithélium 

 séminal, parce que leur excrétion dans la lumière des tubes est consta- 

 table. Non, évidemment, dans le cas de l'ovule, dans lequel elles font 

 partie intégrante du vitellus. Dans les épithéliums rénaux, la surrénale (et 

 d'autres glandes, à sécrétion interne avérée ou soupçonnée), rien n'est 

 moins certain que les enclaves lipoïdes soient excrétées : il est possible 

 qu'elles jouent le rôle de fixateurs, de concentrateurs et de transforma- 

 teurs pour certains produits amenés par le sang. Telle est la théorie de 

 Gurwitsch pour les enclaves lipoïdes des cellules rénales. Les faits de 

 destruction de poisons in vivo et in vitro dans des organes riches en 

 lipoïdes sont en faveur de cette manière de voir. 



(Laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine, Lyon.) 



Imprégnation du Spirochete pallida dans les frottis sur lames 

 au moyen de la largine (jalbuminate d'argent), 



par P. Ravaut et A. Ponselle. 



On sait qu'il est extrêmement difficile d'appliquer aux frottis sur 

 lames la méthode employée pour l'imprégnation du Spirochete pallida 

 dans les tissus, au moyen du nitrate d'argent et de l'acide pyrogallique. 

 De même, les procédés de Van Ermangen, de Lcefler sont très délicats 



