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leucocytaires par cause toxique directe, dans l'intestin, le poumon, les 

 voies biliaires, les glandes, la peau et les vaisseaux. J'ai communiqué 

 précédemment une étude sur la lymphocytose du liquide céphalo- 

 rachidien : je reviendrai sur le système nerveux. 



On voit donc en particulier la possibilité d'albuminuries, de catarrhes 

 intestinaux, pulmonaires et biliaires, d'infiltrations cutanées, sans 

 lésion primitive de l'organe lui-même. La prédominance variable du 

 flux leucocytaire dans tel ou tel organe peut expliquer les métastases. 



Quant aux scléroses, même si l'on n'admet pas la transformation 

 directe du leucocyte en tissu conjonclif, on est obligé de dire leuco- 

 cytes et non cellules rondes ou cellules embryonnaires : le doute n'est 

 pas possible à cause de la rapidité de l'infiltration, soixante ou quarante 

 minutes. 



Je ne critique nullement les différents modes de formation du tissu 

 fibreux, mais à côté des autres causes d'infiltration cellulaire et de 

 sclérose j'ai cherché à placer les flux leucocytaires par action toxique 

 directe qui me semblent le plus fréquemment intervenir. 



(Travail du Laboratoire de M. le professeur Bouchard.) 



M. Josué. — J'ai montré, il y a près de deux ans (1), qu'il faut 

 distinguer deux grandes variétés de sclérose. Certaines scléroses sont 

 causées par l'évolution spéciale d'éléments anatomiques surajoutés, 

 leucocytes ou tissu conjonctif proliféré. En pareil cas, le tissu de sclérose 

 est surajouté aux tissus existant antérieurement. Nous désignerons cette 

 variété de sclérose sous le nom de sclérose additionnelle ou épyphosclé- 

 rose (fret ucp-/]Ç, en plus du tissu). L'évolution des lésions se fait souvent 

 en deux phases ; l'organe atteint d'épyphosclérose s'hypertrophie d'abord, 

 puis, dans une deuxième période, survient l'atrophie quand le tissu 

 néoformé tend à se rétracter. 



Toute autre est la genèse de la deuxième variété de sclérose. Ici le 

 tissu pathologique n'est pas surajouté aux éléments préexistants, mais 

 il prend la place de certaines portions détruites de l'organe. Il s'est 

 formé une véritable cicatrice à la place des éléments nobles disparus. 

 Nous désignerons cette variété de sclérose sous le nom de sclérose de 

 remplacement, ou anlyphosclérose (av-r! byrfc, à la place du tissu). L'organe 

 sclérosé ne passe pas par une phase d'hypertrophie. L'atrophie est 

 immédiate et primitive, causée par l'affaissement des parties de l'organe, 

 détruites puis remplacées par du tissu de sclérose. 



(1) Josué et Alexandrescu. Contribution à l'étude de l'artério-sclérose du 

 rein. Arch. de Méd. exper. et d'Anal, path., n° 1, p. 1, janvier -1907. 



