SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE 353 



une assez grande quantité qui descendent isolément dans la couche 

 des grains, où elles se terminent, comme les branches normales, 

 par une extrémité brusquement effilée munie d'une petite anse neurofi- 

 brillaire. 



Le pouvoir leuco-activant des humeurs, 

 par Ch. Achard et Ch. Foix. 



Pour mesurer l'activité propre des leucocytes, suivant la technique 

 indiquée dans une note précédente, nous avons pris soin de les placer 

 dans un milieu artificiel, toujours le même, parce que les milieux 

 naturels de l'organisme, généralement plus favorables aux cellules, 

 exercent, suivant leurs qualités particulières, une influence très grande 

 et très variable sur cette activité. Mais cette influence mérite aussi 

 d'être connue et déterminée. Aussi avons-nous entrepris de rechercher 

 le pouvoir leuco-activant des humeurs et ses variations dans les étals 

 pathologiques. 



Ce pouvoir leuco-activant ne doit pas être confondu avec le pouvoir 

 opsonisant de Wright. Ce dernier se développe dans l'organisme 

 malade sous l'influence d'un parasite donné; il a un caractère spéci- 

 fique. Au contraire, le pouvoir leuco-activant que nous cherchons à 

 mettre en évidence n'est nullement spécifique et s'exerce à l'égard de 

 toutes sortes de particules à peu près indifférentes, qui ne préexistaient 

 pas dans l'organisme dont les humeurs sont soumises à l'examen. De 

 plus, la réaction de Wright met en présence, avec le parasite infectant, 

 les leucocytes et le sérum de l'organisme infecté, sans séparer ce qui 

 revient respectivement à ces leucocytes et à ce sérum dans le résultat 

 final. Or, nous cherchons précisément à réaliser cette distinction. 



Nous avons fait voir les avantages que présentaient, pour l'étude de 

 l'activité leucocytaire, les levures de muguet stérilisées par le formol. 

 Or, c'est une technique analogue que nous employons pour apprécier le 

 pouvoir leuco-activant des humeurs. Seulement, comme c'est ici le 

 milieu qui représente l'élément variable, ce sont les leucocytes qui 

 doivent être toujours les mêmes : nous les empruntons au sang de 

 sujets sains, chez qui, comme nous l'avons établi, l'activité leucocytaire 

 est à peu près identique. 



L'émulsion des levures est faite de la même manière que pour la 

 mesure de l'activité leucocytaire; mais au lieu du liquide de Fleig 

 comme véhicule, nous employons simplement l'eau, salée à 8 p. 1000, 

 additionnée de 6 p. 1000 de citrate de soude. A 10 gouttes de l'émulsion 

 l'on mélange 10 gouttes du sérum à examiner, puis on ajoute une 

 goutte de sang normal; on porte le tout pendant une heure dans i'étuve 



