758 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 



minutes; nous ne l'indiquons qu'à titre d'examen rapide ; les méthodes 

 de séparation seront toujours plus sûres. 



On pourra faire la réaction sur des liqueurs aqueuses, mais les milieux 

 alcooliques sont préférables; les milieux riches seront simplement 

 étendus d'alcool et filtrés. Pour les milieux pauvres, on devra pratiquer 

 l'extraction au chloroforme thymolé. (Voir nos communications des 

 3 décembre 1907 et 4 février 1908.) 



Si les pigments ont été fixés ensemble sur des précipités ou des 

 poudres lourdes dans des liqueurs légèrement acides, on épuisera ces 

 précipités, bien égouttés, par un mélange à parties égales de chloro- 

 forme et d'alcool acidulé par une goutte d'acide chlorhydrique et on 

 fera la réaction sur ce liquide. 



SÉPARATION DE L'UROBILINE DE LA BILE, 



par A. Aughé. 



Dès 1863, Jaffé signale l'urobiline dans la bile; un grand nombre 

 d'auteurs l'ont retrouvée par des procédés différents. Les caractères de 

 ces corps, évidemment impurs, présentent des différences telles qu'on a 

 pu nier leur identité et que, pour certains, la présence de l'urobiline 

 dans la bile reste problématique. Des travaux récents (Brand, Tokuye- 

 Kimura) affirment avoir trouvé beaucoup d'urobiline et de chromogène 

 et les considèrent, dans leur ensemble, comme l'un des éléments les 

 plus importants de la bile. Or, pour déceler le chromogène, il faut 

 l'oxyder et on risque en même temps d'oxyder la bilirubine et de la 

 transformer en cholétéline qui présente des caractères voisins de 

 l'urobiline. 



Les réactions exécutées sur un corps aussi complexe que la bile prê- 

 tent trop à l'interprétation ; la certitude ne peut naître que d'Une sépa- 

 ration préalable de l'urobiline et de son chromogène en évitant toute 

 modification. 



Nous avons déjà fait remarquer (février 1908) que certaines poudres 

 minérales lourdes retenaient les pigments biliaires même en milieu légè- 

 rement alcalin; dans ces conditions, l'urobiline et le chromogène ne 

 sont pas fixés. 



On étend 10 centimètres cubes de bile avec 40 centimètres cubes 

 d'eau contenant une à deux gouttes d'AzIl 3 ; on ajoute assez déplâtre, 

 talc..., pour former une pâte molle et on laisse en contact un quart 

 d'heure, puis on jette sur un filtre, et lave avec de l'eau ammoniacale 

 à une goutte pour 100 centimètres cubes. Les pigments biliaires restent 

 sur le filtre; l'urobiline et le chromogène passent dans le filtrat. Pour 



