SÉANCE DU 22 DÉCEMBRE T.'jï) 



bien débarrasser ce filtrat de pigments, il est nécessaire de le traiter 

 par une nouvelle quantité de plâtre neuf; puis on extrait l'nrobiline par 

 le chloroforme thymolé, après légère acidulation avec HC1. Cet extrait 

 donne des réactions très pures de l'urobiline ou de son chromogène : 

 bande unique caractéristique en milieu acide, disparaissant par les 

 alcalis, reparaissant par une goutte de solution de cyanure de zinc 

 ammoniacal, fluorescence vert pur, dédoublement de la bande par 

 l'acide acétique. 



Quant à la poudre, après l'avoir longuement lavée à l'eau ammonia- 

 cale, bien égouttée, séchée à l'étuve à 100 degrés, il est facile d'en 

 extraire, comme nous l'avons dit ailleurs, les pigments biliaires et 

 d'obtenir une solution fournissant des spectres, colorations, fluorescence 

 aussi purs que ceux obtenus avec la bilirubine cristallisée. Avec une 

 vésicule de porc, on peut se faire une provision de poudre qui, après 

 un an, donne des réactions aussi belles qu'au premier jour. 



Cette séparation réussit bien avec les biles fraîches de porc, de veau, 

 de chat, de chien et avec les vésicules humaines provenant d'autopsies. 

 Avec les vésicules des herbivores, la séparation est toujours incom- 

 plète; néanmoins, on met facilement en évidence l'urobiline et le chro- 

 mogène. Nous avons une centaine d'expériences, toutes positives. 



La séparation réussit sur les urines et les vomissements bilieux. 



11 a été écrit que le précipité produit par le réactif de Denigès, au 

 sulfate acide de mercure, retenait l'urobiline de la bile en même temps 

 que les pigments biliaires. En opérant sur des biles diluées au cin- 

 quième, exactement comme l'indique l'auteur pour l'urine, et en faisant 

 ensuite l'extraction au chloroforme thymolé, nous avons toujours 

 obtenu des résultats positifs avec les biles de porc, de veau, de chat, 

 de chien, ainsi qu'avec la bile humaine. Avec les biles des herbivores, 

 nous avons aussi des résultats positifs, malgré la faible teneur de ces 

 biles en urobiline et malgré la présence de la cholohématine qui passe 

 en même temps. Malheureusement, le chromogène est ici transformé 

 en urobiline et il est impossible d'en estimer la proportion relative. Le 

 précipité qui reste sur le filtre cède facilement, au mélange alcool-chlo- 

 roforme acide, les pigments biliaires retenus, et il est facile de repro- 

 duire avec cette solution les réactions de la bile. 



Pour finir, nous dirons que nous avons toujours constaté une grande 

 prédominance du chromogène sur l'urobiline dans les biles fraîches. 

 On sait qu'il en est ainsi pour les urines et les matières fécales. Il 

 semble que ces deux corps soient inséparables, que l'organisme sain 

 pousse la réduction de la bilirubine jusqu'à son terme ultime (chromo- 

 gène) et que la production de l'urobiline soit le résultat d'une réoxyda- 

 tion accidentelle. On ne devrait donc parler que de la somme urobiline- 

 chromogène. 



Dans les biles, ce total est extrêmement variable. A l'état de traces 



