SEANCE DU 26 JANVIER 159 



dont la résistance est diminuée, par exemple, des cobayes tuberculeux, 

 ou bien ayant déjà reçu de la toxine d'un autre microbe (B. megaterium, 

 B. coli, etc.) ou encore ayant servi à l'épreuve d'un sérum antidiphté- 

 rique. Avec les mélanges de trente minutes, une heure et deux heures, 

 deux cobayes sur huit ont eu, en effet, un tétanos plus marqué et plus 

 durable (deux à quatre jours) (1). Le mélange T -|- A de vingt-quatre 

 heures n'a pas été dissocié par le chlorure de calcium. 



Il résulte de là que la séparation in vitro de la toxine et de l'antitoxine 

 tétaniques est possible, mais à la condition que le mélange de ces deux 

 substances soit fait depuis moins de une à deux heures. L'action exercée 

 par le CaCl" est, d'ailleurs, incomplète, le précipité formé n'entraînant 

 avec lui qu'une faible partie de la toxine unie à l'antitoxine. Le liquide 

 surnageant n'a jamais été tétanigène. 



Peut-on espérer obtenir plus facilement in vivo, chez l'animal, la 

 séparation de T et de A ? Wassermann et Bruck l'ont tenté, avec un 

 succès limité, en injectant le mélange neutre de toxine et d'antitoxine 

 dans un membre préalablement adrénalisé. 



Dans des recherches antérieures (2), j'ai démontré que si l'on soumet 

 expérimentalement les animaux à l'influence delà chaleur, il se produit 

 une réceptivité véritablement exceptionnelle de l'animal pour Vinfection 

 tétanique ; le sang de ces animaux montre une hypoleucocytose très 

 marquée. 



La réceptivité pour Vintoxication due à la toxine tétanique se trouve, 

 elle-même, accrue. Chez les animaux surchauffés, injectés avec la dose 

 minima mortelle de T, l'incubation du tétanos est réduite à quelques 

 heures et la mort survient beaucoup plus vite que chez les animaux 

 témoins. J'ai recherché alors si la dose T -|- A strictement neutre n'aurait 

 pas aussi un effet pathogène chez les cobayes soumis à cette cause pré- 

 disposante aussi intense. Or, si on l'injecte au cobaye, soit aussitôt 

 avant sa mise à l'étuve, soit à sa sortie de celle-ci, et alors que la tem- 

 pérature de l'animal a atteint 42"3-42°8, on constate encore que le cobaye 

 prend le tétanos, mais à la condition que le mélange neutre de toxine 



(1) J'ai démontré antérieurement que CaCl^aune action favorisante remar- 

 quable sur les hémolysines bactériennes {Société de Biologie, 3 mars 1906). On 

 pourrait admettre ici que le chlorure de calcium a également une influence 

 favorisante semblable sur la toxine tétanique et expliquer par là les résultats 

 obtenus. Or, il n'en est rien. Si l'on détermine la dose minima pathogène 

 d'une toxine tétanique et qu'on l'injecte comparativement à deux cobayes de 

 même poids, l'un avec cette dose seule, l'autre avec la même dose additionnée 

 de CaCl^, les animaux meurent dans le même délai. Le chlorure de calcium, 

 qui renforce l'activité des hémolysines microbiennes, est donc sans efîet sur 

 les toxines de ces mêmes microbes. 



(2) H. Vincent. Annales de Vlnslitut Pasteur, 25 août 1904. 



