SÉANCE DU 2 FÉVRIER 187 



expériences antérieures, mais encore de celles qui, dans l'avenir, pour- 

 raient être entreprises sur le même sujet. 



La méthode qui m'a permis dé caractériser l'éther dans le sang et 

 les tissus, et la technique que j'ai suivie pour arriver à ce résultat, ont 

 été décrites précédemment (1) à un point de vue tout à fait général. 

 C'est leur application qui fait l'objet des expériences que je vais exposer. 

 Ces expériences ont permis, en outre, de résoudre le problènme inté- 

 ressant de savoir si Féther se transforme en alcool dans l'organisme. 

 En voici les protocoles résumés : 



i° Sang : Exp. I. — A l'autopsie d'un chien ayant succombé par l'éther (ce 

 chien fait l'objet de l'expérience II décrite dans ma note sur le dosage de 

 l'éther dans les tissus, Soc. de Biologie, 1907, t. XLII, p. 68), on recueille 

 130 centimètres cubes de sang en ponctionnant la veine cav^e inférieure; ce 

 sang est reçu dans l'oxalate (J centimètre cube d'une solution d'oxalate 

 neutre de potasse à 15 p. 100 pour 100 centimètres cubes de sang). On en 

 prélève 100 centimètres cubes que l'on place dans un grand ballon de 1 lit. 1/2, 

 on ajoute 650 centimètres cubes de la solution saturée d'acide picrique, 

 puis 5 grammes environ d'acide picrique en nature. On distille dans l'appareil 

 de Schlœsing. On recueille ainsi 41 centimètres cubes de distillât dans lesquels 

 un dosage par le bichromate indique la présence d'une substance oxydable 

 par le bichromate qui, comptée comme éther, y serait contenue dans la pro- 

 portion de 2 railligr. 7 (2) par centimètre cube. Mais ce distillât peut renfer- 

 mer, à côté de l'éther, des produits de sa transformation : l'acide acétique, 

 ne réduisant pas le bichromate ne peut être mis en cause, la recherche de 

 l'aldéhyde acétique par le réactif : fuchsine, bisulfite de soude, acide sulfu- 

 rique (3) et par le métadinitrobenzène (4) est négative, reste l'alcool éthylique ; 

 dans ma note antérieure, j'ai indiqué en détail la technique qui permet de 

 séparer quantitativement de petites quantités d'éther et d'alcool éthylique ; 

 il suffît donc pour rechercher l'alcool de l'appliquer an distillât de mon 

 expérience. 



A cet effet, 20 centimètres cubes de ce disiillat sont placés dans un bar- 

 botteur de Villiers; ce sera le barbotteur générateur; on le fait suivre de sept 

 barbotteurs semblables, les trois premiers renfermant chacun 20 centimètres 

 cubes d'eau sont placés dans de l'eau à 40 degrés ; les quatre suivants ren- 

 fermant chacun 20 centimètres cubes d'acide sulfurique étendu (50 p. 100 en 



(1) Maurice Nicloux. Remarques sur le dosage de l'éther par le bichromate; 

 séparation quantitative et dosage simultané de petites quantités d'alcool 

 éthylique et d'éther. 



(2) Le calcul montre que la quantité d'éther ainsi obtenue est moindre que 

 celle indiquée par un dosage direct, mais il faut remarquer que la distillatinn 

 d'aussi grandes quantités d'éther amène de légères pertes inévitables. 



(3) Préparé comme il est indiqué p. 134 de l'ouvrage : ArmîiQd Gautier et 

 M. Delépine, Cours de chimie organique. Masson, éditeur. 



(4) Chavassieu et Morel. Le métadinitrobenzène comme réactif des sucres. 

 Société de Biologie, 1906, t. LXI, p. 582. 



