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de bouillon ensemencés chacun avec 2 gouttes de culture de bacille 

 d'Eberth et additionnés de doses croissantes de solution à S p. 100 de 

 zimphène dans l'acétate de soude. 



Les trois premiers matras ayant reçu respectivement 1 goutte, 3 gouttes 

 et 7 gouttes de cette solution, sont trouvés troubles après 15 heures 

 d'étuve à 37 degrés. 



Les matras ayant reçu respectivement 10, 13 et 20 gouttes de la solu- 

 tion de zimphène restent limpides, dans les mêmes conditions, même 

 après 8 jours d'étuve. Nous nous sommes assurés par des repiquages 

 sur bouillon neuf que, dans ces trois derniers matras, le bacille ne se 

 trouvait pas seulement immobilisé dans son développement mais qu'il 

 avait été en réalité tué par l'antiseptique. 



Enfin dans un matras contenant 20 centimètres cubes d'eau stérilisée, 

 largement ensemencée avec une culture fraîche de bacille d'Eberth, 

 nous avons introduit 13 gouttes de solution de zimphène à 5 p. 100; 

 avec celte dilution nous pratiquons de quart d'heure en quart d'heure 

 des ensemencements sur tubes de bouillon qui sont placés à l'étuve à 

 37 degrés. Dès le lendemain nous trouvons troubles ceux de ces tubes 

 ensemencés avec la matière ayant subi l'action de l'antiseptique pendant 

 moins de 1 heure et demie; mais par contre les suivants restent indé- 

 finiment vierges de toute culture. 



D'après ces données, le zimphène à la dose de gr. 13 p. 100 in vitro 

 se montre capable de stériliser les cultures typhiques après une durée 

 de contact de 1 heure et demie et la plupart des bactéries du contenu 

 intestinal après une durée de contact de 5 heures. 



Ce pouvoir antiseptique relativement élevé d'une substance non 

 toxique, non irritante et capable de faire sécréter abondamment les 

 glandes gastriques et intestinales, nous engage à en poursuivre l'étude 

 que nous nous réservons d'étendre aux deux acides isomères ortho et 

 para oxycyanocinnamiques. 



Recherches sur le mécanisme des oxydations dans les tissus 



ANIMAUX isolés, 



par M. F. Battelli et M""- L. Stern. 



Nous avons étudié l'action d'un certain nombre de substances sur 

 l'activité respiratoire des tissus animaux isolés. Nous n'exposerons ici 

 que les résultats qui pourraient contribuer à éclaircir le mécanisme des 

 oxydations dans l'organisme animal. 



Dans un travail récent [Journal de Physiologie et de Pathologie géné- 

 rale, 1907), nous avons montré que in vitro ce sont les muscles rouges 

 des mammifères et surtout ceux du pigeon qui présentent les échanges 



