538 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



vis-à-vis de notre toxine ; voici leur liste en ordre décroissant de sensi- 

 bilité : globules du cobaye, de la souris, du rat, de l'homme, du lapin, 

 du cheval, du boeuf, de la poule, du mouton. Les différences peuvent 

 être très remarquables, étant donné que, pour provoquer l'hémolyse 

 complète d'un centimètre cube de globules de mouton à 5 p. 100, il faut 

 lui ajouter 1 centimètre cube d'hémolysine forte, tandis que pour l'hémo- 

 lyse de la même quantité de globules de cobaye, il suffit de c. c. 01 

 de la même hémolysine. Il faut admettre que notre toxine est composée 

 des toxines partielles, car en lui ajoutant à plusieurs reprises un excès 

 de sang de mouton, on peut la rendre inactive pour ce sang, sans 

 qu'elle cesse de dissoudre très énergiquement le sang de cobaye ou de 

 rat. (Des constatations analogues ont été faites par Todd et par Yolk et 

 Lipschiitz.) 



L'hémolysine est thermolabile, étant détruite par un chauffage à 

 50-55 degrés pendant trente minutes; de même, elle s'affaiblit par le 

 contact de l'air et par la température de la chambre ou de l'étuve; sa 

 sensibilité paraît même être plus grande que celle de la leucocidine (à 

 rencontre de ce qui a été constaté pour les poisons analogues du staphy- 

 locoque). L'hémolysine inactivée (surtout par vieillissement) aune action 

 inhibitrice sur l'hémolyse provoquée par la toxine active, soit qu'elle 

 agisse d'avance sur les globules, soit qu'on l'ajoute en même temps 

 que la toxine active. Cela prouve que le poison se transforme en une 

 modification inactive, mais capable encore de s'unir aux globules (sto- 

 mosine de Centanni, lysinoïde de Volk et Lipschûtz). Si, à une quantité 

 déterminée d'hémolysine, on ajoute une quantité de globules, qui peut 

 être dissoute complètement, si elle est ajoutée en une fois, à doses 

 fractionnées, l'hémolyse reste incomplète (phénomène de Bordet). 



L'hémolysine est aussi produite in vivo pendant l'infection, soit natu- 

 relle, soit expérimentale; c'est à elle que sont dus les épanchements 

 sanguinolents si caractéristiques pour ces infections; l'exsudat péri- 

 tonéal ou sous-culané provoque aussi in vitro une hémolyse intense. 

 Parmi les sept échantillons étudiés par moi, il y en avait trois qui pro- 

 duisaient d'emblée l'hémolysine; parmi les quatre autres, chez trois, j'ai 

 réussi à obtenir l'apparition de cette propriété en exaltant leur virulence 

 par des passages sur les cobayes, ainsi qu'il a déjà été plus haut 

 annoncé quant à la leucocidine. Comme on le voit, l'hémolysine accom- 

 pagne presque toujours la leucocidine, quoique parfois, pendant les 

 passages, la première peut apparaître plus tôt que la seconde; au con- 

 traire, une culture vieillie peut être presque inactive vis-à-vis des glo- 

 bules rouges, en agissant fortement sur les leucocytes. 



L'hémolyse est, pour la plupart, accompagnée d'une agglutination des 

 globules rouges, phénomène, du reste, pas constant; l'hémoagglutinine 

 n'est pas détruite par un chauffage à 56 degrés centigrades pendant 

 trente minutes. 



