SÉANCE DU 23 MARS 541 



préparation sèche et colorée de sang; — déduction du nombre des 

 hématoblastes par millimètre cube. 



V application de la méthode que nous proposons comporte un certain 

 nombre de détails, résumés ci-après : 



A. — Numération des leucocytes. — Rien de particulier à dire; cette 

 opération s'effectue parles procédés habituels des compte-globules. 



B. — Technique et interprétation des préparations sèches. — 1'^ Prise 

 du sang. — Le sang est prélevé par la piqûre du doigt; sur la face 

 dorsale du pouce, à quelques millimètres de l'ongle, on dépose une 

 goutte de solution d'acide osmique au 1/100 et on pique à travers la 

 goutte (celle-ci tient mieux sur la face unguéale du pouce que sur la 

 pulpe digitale). Avec une pipette dont l'extrémité terminale a été rendue 

 très effilée à la lampe, on aspire un peu du mélange de l'acide osmique 

 avec le sang. On dépose ensuite, sur une lame de verre parfaitement 

 propre, une très petite goutte qu'on étale et qui sèche aussitôt. 



2° Coloration. — Après une demi-heure au moins de fixation dans 

 l'alcool absolu, on colore avec la solution de Giemsa (1 goutte de colo- 

 rant de Giemsa par centimètre cube d'eau distillée) qu'on laisse en con- 

 tact sur la lame pendant deux heures. Ensuite on lave à l'eau courante 

 et on sèche. 



3° Numération. — On examine à l'immersion et on compte dans un 

 certain nombre de champs (15 à 30 selon le grossissement et la densité 

 de la préparation) les hématoblastes et les leucocytes. On note la pro- 

 portion obtenue. Le nombre exact des leucocytes dans un millimètre 

 cube étant connu (par la numération au compte-globules), celui des 

 plaquettes est facilement calculé. 



— Ce procédé a les avantages suivants : tous les hématoblastes sont 

 conservés, ils ne s'accolent pas en amas et n'adhèrent pas à la pipette, 

 grâce à l'action de l'acide osmique. La coloration les rend très visibles, 

 permet de les compter rapidement et de les distinguer sans difficulté 

 des débris cellulaires qui gênent beaucoup dans les méthodes par voie 

 humide. La coloration, en faisant ressortir leurs détails de structure, 

 met à l'abri de toute hésitation. (Nous avons noté ici même en jan- 

 vier 1906 que le réactif de Giemsa permet d'étudier facilement les 

 détails du noyau des plaquettes.) 



On pourrait être tenté de recueillir directement, sans fixation, la 

 goutte de sang sur la lame de verre, et effectivement, avec un peu 

 d'habileté, on peut avoir par ce procédé de belles plaquettes non alté- 

 rées et non groupées en amas, mais leur répartition très inégale dans la 

 préparation rend toute numération proportionnelle impossible. En 

 effet, toujours grâce à leur adhésivité au verre, la plupart des pla- 

 quettes se trouvent à l'extrémité de la préparation qui répond au point 

 où l'on a déposé la goutte de sang, tandis qu'elles sont très rares à 

 l'extrémité opposée. La répartition des leucocytes ne suivant pas la 



