SÉANCE DU 20 AVRIL 653 



Le procès de cette dernière a été fait il y a déjà longtemps et, s'il est 

 vrai qu'elle est d'une exquise sensibilité, par contre, elle n'est nulle- 

 ment caractéristique de l'acétone ; on ne compte plus pour ainsi dire les 

 corps qui donnent de l'iodoforme en présence de l'iode et d'une lessive 

 alcaline et Borchardt (1) vient encore de faire remarquer que, dans la 

 recherche de l'acétone dans l'urine, il ne faut pas après acidulation de 

 cette dernière par SO*ir en pousser trop loin la distillation, sous peine 

 de voir apparaître dans le distillât des substances à caractère cétonique 

 pouvant fixer de l'iode. Ainsi, on affirmerait à coup sûr la présence de 

 l'acétone, alors que celle-ci pouvait très bien être absente de l'urine 

 examinée. Dans le deuxième groupe, nous comprendrons les deux 

 autres réactions ; elles sont indispensables, mais suffisantes pour la 

 caractérisation de l'acétone. Leur production est liée à l'existence de la 

 fonction cétone dans la molécule réagissante. Mais, s'il est vrai que 

 pour cette raison les deux réactions peuvent être obtenues avec d'au- 

 tres cétones, il est juste de faire remarquer que l'existence de cétones 

 simples différentes de la propanone n'ayant jamais été signalée dans 

 l'organisme animal, il n'y a pas de confusion possible et aucune ambi- 

 guïté à craindre dans l'interprétation des résultats obtenus. 



L'importance et la valeur de la réaction qui aboutit à la formation de 

 la nitrophénylhydrazone de l'acétone ont été encore récemment mises 

 en évidence par Bréaudat. 



Quant à la réaction de Penzoldt, si on peut la ranger dans la classe 

 des réactions de coloration, puisqu'elle conduit à la formation d"indigo 

 bleu, il nous semble plus logique de la faire entrer dans la deuxième 

 classe. Ce n'est pas en effet une pure réaction de coloration ; on connaît 

 le corps qui se produit s'il est possible de l'isoler et de le caractériser 

 plus amplement. 



La réaction de Penzoldt est basée sur une propriété de l'acétone, 

 signalée antérieurement en 1882 par Baeyer et Drewsen. En effet l'acé- 

 tone chauffée en présence d'alcali et d'orlhonitro-benzaldéhyde donne 

 de l'indigo bleu. Penzoldt utilisa cette propriété en urologie dès 

 1884 (2) ; mais depuis cette époque il n'en a été fait que très peu men- 

 tion en Allemagne et pas du tout en France. C'est un tort, car il s'agit 

 là d'une réaction très caractéristique et en même temps très simple. 

 A quelques centimètres cubes du liquide acétonique on ajoute quelques 

 cristaux d'aldéhyde benzoïque orthonitrée, puis on alcalinise franche- 

 ment par IV ou V gouttes de lessive de soude au quart. On chauffe 

 légèrement. En présence d'acétone, le liquide jaunit fortement puis 

 verdit et bleuit par formation d'indigotine qu'on dissout dans le chloro- 

 forme qui se colore en bleu. La réaction n'est sensible qu'à l.p. 250, 



(1) Beitràg. chem. f. Phys. undPath. t. VIII, p. 62, 1906. 



(2) Archiv. f. klinisch. Medic, t. XXXIV, p. 127, 1884. 



