SÉANCE DU 4 MAI 789 



sont entraînés les sucres et glucosides que peut contenir la planle. Ces 

 derniers principes sont mis en liberté en décomposant le précipité par 

 l'acide sirllurique étendu; après traitement convenable, on obtient 

 finalement un extrait composé surtout de sucres et de glucosides (parti- 

 culièrement de taxicaline), mélangés encore de diverses impuretés (1). 

 La taxicatine est enlevée au mélange par extractions répétées au moyen 

 de l'éther acétique qui la dissout. Quant aux sucres, on les engage dans 

 une combinaison barylique, en précipitant par l'alcool leur solution 

 aqueuse additionnée de baryte ; on décompose par l'acide carbonique le 

 précipité mis préalablement en suspension dans l'eau, puis on évapore 

 complètement la liqueur sucrée obtenue. On traite l'extrait résiduel, à 

 plusieurs reprises, d'abord par l'alcool à 95 degrés bouillant, puis par 

 l'alcool à 80 degrés bouillant, en employant, chaque fois, des quantités 

 ménagées de dissolvant. On conslale bientôt, particulièrement dans les 

 liqueurs obtenues avec l'alcool à 80 degrés, une abondante cristalli- 

 sation. 



Les cristaux recueillis, purifiés par une nouvelle cristallisation dans 

 l'alcool à 85 degrés, présentent toutes les propriétés du raffinose cris- 

 tallisé : 



Détermination de la matière sèche : 



gr. 9950 de produit mis à dessécher dans le vide sulfurique, puis à l'étuve à 

 eau bouillante, ont perdu : gr. 1465, soit : 



Perte pour 100 14,72 



Pour un raffinose commercial, convenablement purifié, on 

 a trouvé : 



Perte pour 100 14,52 



Théorie, pour C"Ii3^0"^-5H^O: 



Perte pour 100 13,15 



Pouvoir rotatoiie : 



I. _ aD = + 102049 (t) = 13<-m3, ;=2, p = 0,1705, a=: + 2o20' = -f 2o333) 

 IL _ (^D=+102o90 (^; = 15':'"^ ^ = 2, J9 = 0,5660, a=-{-lH&' = + l°lè&) 



Pour un raffinose commercial, convenablement purifié, on a trouvé : 



aD = + 103°39 (wz=25';m;i^ ^— 2,^=1,1523, a = + 9o32' = + 9o533) 



Production d'acide miicique. — En traitant notre produit par l'acide azotique 

 (d = 1,15), dans des conditions convenables, on obtient des cristaux dont le 

 point de fusion est identique à celui de cristaux d'acide mucique préparé de 

 la même façon avec du raffinose authentique (2). 



{Travail du laboratoire de pharmacie galénique de V École supérieure 

 de Pliarmacie de Paris. Professeur : Em. Bourquelot.) 



(l)Ch.Lefebvre. — La « taxicatine » glucoside nouveau retiré du Taxus bac- 

 cata L. ; Comptes rendus de la Société de Biologie, LVIII, t. I, 513-S14, 1906. 



(2) Ce travail paraîtra avec plus de détails dans le Journal de Pharmacie et de 

 Chimie. 



