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nécrosent presque aussitôt et les streptocoques pullulent dans Texsudat. 



Les lymphocytes semblent résister beaucoup mieux à l'action nécro- 

 sante du froid. 



L'hypothermisation semble donc favoriser l'infection slreptococcique 

 par l'action nécrosante (nécrose de coagulation) qu'elle exerce sur les 

 leucocytes. L'hyperthermisation, fait déjà signalé par M. Vincent, 

 détermine au contraire la leucolyse de ces éléments qui, de plus, ne 

 présentent pas la phase de basophilie constatée dans l'exsudat des 

 animaux réfrigérés. 



[Travail du laboratoire de médecine expérimentale 

 de la Faculté de médecine de Bucarest.) 



Cultures homogènes du B. mesentericus obtenues ^ m vitro », 

 par Lafforgiie. 



Des caractères de culture, en apparence immuables, se révèlent par- 

 fois comme contingents. Tel, le voile de surface dans la culture du 

 B. mesentericus en bouillon : cet attribut si caractéristique peut faire 

 défaut chez certains bacilles qui ont passé par l'organisme (1). Ce 

 fait, explicable par l'accoutumance progressive du microbe à une anaé- 

 robiose relative, ne pouvait-il être reproduit in vitro"? L'idée directrice 

 de nos recherches fut la suivante. Dans une culture de B. mesentericus, 

 deux parts sont à faire : 1° Les microbes constitutifs du voile, saturés 

 d'oxygène; 2" Les microbes sous-jacents au voile, condamnés par leur 

 situation topographique à une privation relative de ce gaz. Ces derniers 

 ne s'adapteraient-ils point, comme dans l'organisme, à leurs conditions 

 nouvelles et leur adaptation ne pourrait-elle entraîner des modifications 

 corrélatives des cultures in vitrai 



Celte hypothèse, incomplètement vérifiée, nous a conduit à obtenir 

 des cultures de B. mesentericus sans voile et homogènes par deux 

 procédés : 



1" Procédé. — Un ballon-répartiteur est ensemencé avec du B. mesen- 

 tericus. Par la tubulure latérale effilée de ce ballon, à des époques régu- 

 lièreinent échelonnées après l'ensemencement (24, 48, 72, 96, 120... 

 heures après), on prélève, dans des tubes stériles, quelques centimètres 

 cubes du bouillon demeuré clair sous le voile, en ayant soin de laisser ce 

 . dernier intact. Ces tubes sont mis à l'étuve à 37 degrés : ceux prélevés 



(1) H. Vincent. Annales de Vlnstitut Pasteur, d898, p. 785. Lafîorgue. Comptes 

 rendus de la Société de Biologie, 10 juin 1905, p. 968. 



