SÉANCE DU 18 MAI 



après 24, 48, 72 heures donnent une culture classique, la formation du 

 voile étant, il est vrai-, d'autant plus lente et sa structure d'autant plus 

 imparfaite qu'il s'agit de prélèvements plus tardivement opérés en ballon. 

 Par contre, à partir de la quatre-vingt-seizième et surtout de la cent 

 vingtième heure (plus sûrement encore, si l'échéance est plus éloignée), 

 les bouillons prélevés donnent une culture sans voi(e^ tantôt parfaitement 

 et définitivement homogène, avec ondes soyeuses rappelant celles du 

 bacille d'Eberth, tantôt légèrement ponctuée, les jours suivants, de petits 

 grumeaux en suspension qui n'altèrent pas sensiblement l'aspect homo- 

 gène du début. 



^^ Procédé. — Une culture de B. mesentericus, vieille d'au moins cinq 

 jours (il y a tout avantage à utiliser des cultures de une ou deux 

 semaines), est stérilisée à l'autoclave, à 118 degrés pendant vingt 

 minutes, puis filtrée par aspiration sur bougie Chamberland, ou sim- 

 plement filtrée sans stérilisation préalable , si la bougie est bien 

 éprouvée. Dans le filtrat ainsi obtenu et réensemencé avec du B. mesen- 

 tericus neuf, une culture se développe, discrète d'abord, très appré- 

 ciable dans la suite, formant un trouble uniforme, parfaitement /lomo- 

 gène, avec ondes moirées produites par agitation. Quelques grumeaux 

 et un petit dépôt de fond apparaissent au bout de quatre à cinq jours, 

 mais de volume et de quantité négligeables; jamais on n'observe de 

 voile, même après plusieurs semaines. 



Ce deuxième procédé permet, on le voit, d'obtenir à volonté des cul- 

 tures de B. mesentericus homogène. 



Reportés en milieux neufs, les bacilles de ces cultures présentent à 

 peine quelques différences avec le B. mesentericus type (en bouillon : 

 voile souvent incomplet, plus lent à se former, plus ténu, avec trouble par- 

 fois persistantdes parties inférieures ; sur pomme de terre : pendant vingt- 

 quatre à quarante-huit heures, culture en grosses gouttelettes grasses, à 

 laquelle se substitue bientôt l'aspect rugueux et gaufré bien connu). 

 Ces modifications ne s'accentuent pas sensiblement, si l'on opère avec 

 des bacilles sélectionnés : 1° des bacilles homogènes ayant vécu plu- 

 sieurs semaines sous voile et paraissant, de ce fait, mieux adaptés à la 

 vie anaérobie; 2° les spores de ces mêmes bacilles, séparées par le 

 chauffage (100 degrés de une à cinq minutes) des formes mycéliennes, 

 et plus capables, semble-t-il, que ces dernières de fixer et de perpétuer 

 les attributs acquis; 3° les générations successives de bacilles homo- 

 gènes obtenues par les prélèvements et réensemencements en série 

 dans les ballons-répartiteurs. Dans ce dernier cas, cependant, on voit 

 s'ébaucher une adaptation progressive : à mesure que les ensemence- 

 ments se renouvellent, la durée de séjour sous voile nécessaire à la 

 production des cultures homogènes diminue (durée minima : soixante 

 heures à un quatrième passage). En résumé, l'accoutumance du bacille 

 est fort lente, quoique non négligeable. Dans la production des cultures 



