SÉANCE DU 25 MAI 935 



ment une émulsion d'hématoblastes dans Feau salée, facilement mani- 

 pulable, et dont les quantités employées étaient susceptibles de dosage 

 par mesure à la pipette. 



Comme milieu de réaction permettant une étude facile et précise du 

 processus de coagulation, nous avons employé le liquide d'hydrocèle, 

 véritable solution naturelle de fibrinogène, comme on sait, qui, norma- 

 lement incoagulable, coagule par addition de fibrin-ferment, de même 

 que certaines sérosités, le liquide péricardique du cheval par exemple. 

 Nous avons eu à notre disposition quatre liquides d'hydrocèle diffé- 

 rents, tous quatre limpides, normalement incoagulables, et que nous 

 avons employés après filtratibn. 



En ajoutant des hématoblastes purs et lavés à ces liquides d'hydro- 

 cèle, nous avons obtenu, d'une manière constante, la formation d'un 

 coagulum. Celui-ci, qui se montre sous la forme d'un caillot en sac, 

 apparaît environ trente minutes après le mélange. La quantité d'héma- 

 toblastes nécessaire est à peu près celle-ci : pour 1 centimètre cube 

 d'hydrocèle, les hématoblastes extraits de 1 à 3 centimètres cubes de 

 sang. On conçoit d'ailleurs que, en raison des pertes inévitables au 

 cours des manipulations, ces indications ne puissent avoir qu'une 

 valeur relative. Mais nous avons pu constater, en opérant en série avec 

 une même émulsion d'hématoblastes, que la rapidité de la coagulation 

 et l'importance du réseau de fibrine sont, jusqu'à une dose limite, pro- 

 portionnelles aux cjuantités employées. 



Le caillot obtenu par l'action des hématoblastes sur le liquide 

 d'hydrocèle subit ultérieurement le phénomène de la rétraction, qui, 

 comme l'avait vu M. Hayem et comme nous l'avons expérimentalement 

 démontré, est fonction de la présence des plaquettes intactes. Nous 

 avons, de plus, établi que cette propriété rétractile est thermo-labile (1), 

 La propriété coagulante l'est également, et le chauffage des hémato- 

 blastes à 58°5, pendant dix minutes, leur fait perdre toute activité. Le 

 chauffage à une température inférieure entraîne seulement un retard 

 de la coagulation (qui peut aller jusqu'à plusieurs heures) et une dimi- 

 nution de son intensité. Il est, par contre, suffisant pour supprimer la 

 propriété rétractile, et celle-ci, déjà diminuée par !a température de 

 45 degrés, disparaît à 50-55 degrés. 



Il y a donc analogie étroite entre la propriété coagulante des hémato- 

 blastes et celle du fibrin-ferment, le chauffage à 58°5 étant, on le sait, 

 nécessaire et suffisant pour inactiver les sérums (2). 



(i) L. Le Sourd et Ph. Pagniez. Du rôle des hématoblastes dans la rétrac- 

 tion du caillot. Recherches expérimentales. Comptes rendus de la Société de 

 Biologie, 21 juillet 1906. 



(2) Hayem. Du sang et de ses altérations anatomiques, p. 269.^ Paris, 

 G. Masson, 1889. — Bordet et Gengou. Recherches sur la coagulation du sang 

 et les sérums anticoagulants. Annales de Vlmtitut Pasteur, 1901, p. 138. 



