SÉANCE DU i"'' JUIN 995 



chromogène qu'ils contiennent, des propriétés analogues à celles de 

 l'urine du chien, qui va seule nous occuper maintenant. 



Cette urine, additionnée à froid de son volume d'acide chlorhydrique 

 fumant, devient rapidement rose, puis rouge. La couleur ne passe ni 

 dans le chloroforme, ni dans l'éther, mais très facilement dans l'alcool 

 amylique. Son spectre d'absorption présente la même bande que celle 

 des couleurs urinaires obtenues dans les mêmes conditions après admi- 

 nistration de méthylkétol, de diméthylindol et de triméthylindol. Par 

 ces caractères^ et par les autres, sur lesquels nous ne croyons pas devoir 

 insister, la couleur en question paraît donc bien semblable, sinon iden- 

 tique aux précédentes ; ce n'est pas de l'indirubine. 



L'intérêt qui s'attachait à l'étude urologique de l'éthylindol résidait 

 dans ce fait que le chaînon fixé sur le noyau pyrrolique de L'indol est en 

 C^H''(CH^ — GH^). A priori, on pouvait concevoir qu'en offrant plus de 

 prise à l'oxydation au sein de l'organisme que le groupement méthyle : 

 CH' (qui se rencontre chez le méthylkétol et le scatol), il disparaîtrait 

 plus facilement que celui-ci, ou d'une manière différente, mais en 

 donnant toutefois naissance à de l'indol. Dans cette hypothèse, après 

 administration d'éthylindol, nous aurions dû trouver dans l'urine, dans 

 les conditions où nous avons opéré, des conjugués indoxyliques vrais ; 

 de l'indican notamment. Or, il n'en a pas été ainsi. 



Dans son passée à travers l'économie, Féthylindol ne perd donc pas 

 purement et simplement son G^H^ pas plus que le scatol et le méthylkétol 

 ne perdent de la même manière leur CH' et le diméthylindol ses deux CH^ 



Mais dire que ces chaînons fixés au noyau indolique proprement dit, 

 qu'ils soient en CH^ ou en C'H", restent inaltérés, là n'est pas notre 

 pensée. Ce que nous pouvons avancer, bien que nous regrettions que 

 rinterprélation insuffisante des faits nous oblige à rester dans le vague, 

 c'est que leur présence imprime aux modifications que l'organisme fait 

 subir à la molécule à laquelle ils appartiennent une allure différente de 

 celle qui est prise par l'indol lui-même. 



Celui-ci — on le sait depuis longtemps — nous mène directement aux 

 chromogènes indoxyliques. Nous ne saurions en dire autant des homo- 

 logues de l'indol que M. Hervieux et moi avons étudiés, du scatol, du 

 méthylkétol, du diméthyl et du triméthylindol, comme de l'éthylindol 

 qui fait l'objet de cette note. 



Cependant, l'étroite parenté des formules de constitution de l'indol et 

 de ses homologues peut nous laisser supposer qu'il est peut-être 

 possible de trouver des réactions de passage entre les chromogènes 

 donnés par ces derniers et les chromogènes indoxyliques proprement 

 dits; en d'autres termes, d'obtenir un indigo en partant des chromo- 

 gènes urinaires faisant suite à l'administration des homologues de 

 l'indol. C'est ce que nous essaierons de montrer ultérieurement. 

 [Laboratoire de Chimie, École Vétérinaire de Lijon.) 



