SÉANCE DU 9 MARS 39S 



semblables, faites avec l'extrait spléuique Irais et les globules du même 

 animal ou d'un autre chien (1). 



Conservé vingt-quatre heures, l'extrait a produit encore les mêmes 

 résultats. Mais au bout de quarante-huit heures il a donné une hémo- 

 lyse incomplète, variable, d'ailleurs, et sans rapport fixe avec les propor- 

 tions relatives de globules et d'extrait; ainsi l'hémolyse pouvait être 

 plus forte dans le tub© qui contenait lO' gouttes d'extrait que dans 

 ceux qui en renfermaient 5 et 20 gouttes. En outre, il est à noter que 

 cette hémolyse différait de celle qui se produit sous l'influence d'une 

 sensibilisatrice, car il n'y avait pas d'agglutination des hématies et la 

 dissolution ne se faisait pas aussi vite ; une fois les globules déposés au 

 fond du tube, on voyait s'élever lentement une petite colonne d'hémo- 

 globine dissoute. 



D'autres caractères distinguent encore cette hémolyse, d'ailleurs très 

 incomplète, de celle qui résulte de l'action d'une sensibilisatrice. Elle 

 était la même, en effet, avec l'extrait non chauffe, avec l'extrait inactivé 

 à 35 degrés et avecl'extrait non inactivé additionné de complément. Par 

 conséquent, la substance hémolytique de l'extrait de rate ne pouvait 

 être inactivée ni réactivée. 



Il y a lieu de remarquer encore que, lorsqu'il est devenu hémoly- 

 tique, cet extrait était fortement acide à la phénol-phtaléine et renfer- 

 mait des microbes décelables par les cultures et même par l'examen 

 direct sur lames. 



La substance hémolytique de l'extrait était vraisemblablement d'ori- 

 gine microbienne, comme le montrent les expériences de contrôle que 

 nous avons été conduits à faire. 



La rate d'un chien ayant été prélevée aseptiquement, nous avons pré- 

 paré avec ia première moitié de l'organe un extrait aseptique, par 

 broyage dans un mortier et avec du sable stérilisés. Puis, avec la 

 seconde moitié, nous avons fait un extrait sans précautions spéciales. 

 Une partie de cet extrait a été mise à l'étuve à 37 degrés, une autre à la 

 glacière. 



Le jour même de la préparation des deux extraits, tous deux, après 

 deux heures d'étuve, se sont montrés inaclifs. 



Le lendemain, l'extrait stérile et l'extrait seplique de la glacière 

 étaient également inactifs. Mais l'extrait septique de l'étuve était hémo- 

 lytique. 



Au bout de quarante-huit heures, l'extrait stérile était toujours 

 inactif, mais l'extrait septique de la glacière commençait à devenir légè- 

 rement hémolytiqne. 



(1) n importe, pour que les expériences soient comparables, d'opérer tou- 

 jours avec des globules rouges fraîchement recueillis, car les globules rouges 

 qui ont séjourné longtemps hors du plasma peuvent subir plus facilement 

 l'hémolyse. 



