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Nous conclurons donc en disant que : la pilocarpine n est pas un exci- 

 tant direct de la cellule pancréatique ; elle nagil — dans nos conditions 

 expérimentales — que par V intermédiaire du duodénum. 



[Institut de Physiologie de V Université libre de Bruxelles: 'Institut Solvay.) 



Sur le pouvoir autohémolytique: de l'hémoglobine 

 (globules bémolysés), 



par E. Zaccriri. 



Chaque fois que l'on étudie le pouvoir hémolytique d'organes, même 

 lavés, comme la rate ou le foie, on introduit, quoiqu'on fasse, des quan- 

 tités plus ou moins importantes d'hémoglobine. 



11 était donc indispensable de nous renseigner avec précision et quantita- 

 tivement sur le pouvoir autohémolytique de l'hémoglobine. 



Les données que l'on trouve sur cette question dans la littérature sont 

 contradictoires. En 1906, W. Frei [Comptes rendus de la Soc. de Biologie, d906, 

 I, p. 647), publie des expériences qui montrent que l'hémoglobine retarde 

 l'action hémolytique de la saponine. En 1908, Traube et Clara Goldenthal 

 [Biochem. Zeitschr., X, p. 390), constatent que l'hémoglobine possède un 

 pouvoir hémolytique ; leurs recherches sont qualitatives. 



I. — Nous avons exclusivement étudié le pouvoir autohémolytique. 



A cet effet, nous avons employé des globules rouges de cheval. Quant 

 à l'hémoglobine, elle a été préparée en hémolysant 5 ce. de purée 

 globulaire de cheval par 93 ce. d'eau distillée. Aussitôt après, nous 

 centrifugeons notre solution d'hémoglobine pour la débarrasser du 

 stroma globulaire et nous y ajoutons 8 gr. 5 pour 1000 de chlorure de 

 sodium. 



Enfin notre émulsion de globules rouges de cheval dans le sérum 

 physiologique a été généralement préparée à 20 p. 100. 



Nous préparons alors nos séries de tubes comme nos tableaux l'indiquent. 



Dès que les mélanges sont faits, nous centrifugeons une première fois nos 

 séries. Et nous mesurons alors au colorimètre Dubosq le pouvoir colorant de 

 chaque fube. Ceci fait, les tubes sont mis à l'étuve à 37 degrés, pendant 

 deux heures. Nous centrifugeons alors de nouveau et reprenons le pouvoir 

 colorimétrique de chaque tube. La différence entre les deux valeurs donne le 

 degré de l'hémolyse. 



Voici, à titre d'exemple, le protocole d'une expérience. Les chiffres 

 sont tels que 100 exprimerait l'hémolyse totale. 



