SÉANCE DU 27 AVRIL 639 



Nous avons entrepris des recherches sur le même sujet. Des deux méthodes 

 de séparation des composants de Talexine, nous préférons celle qui fait agir 

 l'acide carbonique et la dilution : elle est plus rapide et n'atténue presque 

 pas Talexine. Alors que deux alexines dialysées ne conservaient que 25 et 

 28 p. 100 de leur valeur, nous constatons que par barbotage de l'acide 

 cai'bonique le pouvoir de l'une n'a pas été diminué et l'autre a conservé 

 85 p. 100 de sa valeur initiale. Par dialyse les chaînons moyens ont con- 

 servé 4 et 2 p. 100, les chaînons terminaux 6,6 et 0,4 p. 100 des pouvoirs 

 alexiques des sérums entiers. Par l'anhydride carbonique les chaînons 

 moyens ont conservé 2,5 et 3 p. 100, les chaînons terminaux 3,5 et 3 p. 100 

 de l'activité totale des sérums. A pouvoir égal l'alexine traitée par l'acide 

 carbonique est fixée par le complexe antigène anticorps tuberculeux une 

 fois et demie plus que l'alexine témoin. 



Pour étudier séparément la fixation des deux chaînons par le complexe 

 antigène anticorps, sans précipité apparent (étude qui n'a pas encore été 

 faite), nous avons utilisé la propriété suivante : quand l'alexine n'a pas été en 

 contact suffisant avec le complexe antigène anticorps elle se porte de préfé- 

 rence sur le complexe hématies hémolysine. On met à l'étuve à 37 degrés 

 avec le complexe antigène anticorps, d'une part des doses croissantes de 

 chaînon moyen, d'autre part de chaînon terminal, et après une heure on 

 ajoute la dose du composant qui fait défaut pour reconstituer l'alexine, puis 

 le sérum hémolytique et les hématies. On constate que l'alexine fixée dans 

 les tubes contenant primitivement le chaînon terminal représente, suivant les 

 expériences, de 5 à 33 p. 100 de l'alexine fixée dans les tubes contenant le 

 chaînon moyen. Dans ces derniers tubes, la fixation est toujours supérieure à 

 celle de l'alexine entière. Nous avons pu constater qu'un sérum de bovidé 

 inhibant (1) empêche la fixation du chaînon moyen. De même que pour 

 l'alexine entière, u.n excès d'antigène fait disparaître la propriété inhibante 

 du sérum de bovidé. Nous avons ensuite recherché le chaînon terminal dans 

 la fixation de l'alexine entière. Après contact d'une heure à l'étuve, nous 

 ajoutons les doses de chaînon moyen correspondant à l'alexine en expérience, 

 le sérum hémol} tique et les hématies. Dans ces conditions, l'hémolyse fait 

 souvent défaut et quelquefois ne représente qu'une faible portion du chaînon 

 terminal contenu dans l'alexine entrée en réaction. Nous avons pu constater 

 que la mise en évidence du chaînon terminal devient de plus en plus nelto 

 avec les méthodes suivantes : L'adjonction de chaînon moyen, d'hémolysine 

 et d'hématies a décelé 1/7 du chaînon terminal. Celle de chaînon moyen et 

 de globules sensibilisés a décelé 1/6 du chaînon terminal. Celle de globules 

 sensibilisés et de chaînon moyen a décelé 1/5 du chaînon terminal. Celle de 

 globules persensibilisés a décelé 1/4 du chaînon terminal, endsliick. 



Avec une persensibilisation croissante des globules (1 à 10), la dose d'hémo- 

 lysine restant constante, la quantité de chaînon terminal décelée varie peu. 



En résumé, il résulte de nos expériences c[ae le complexe antigène- 

 anticorps tuberculeux fixe le chaînon moyen et ne possède qu'une très 

 faible affinité pour le chaînon terminal. Dans la fixation de l'alexine 



(1) Cal mette et Massol. Comptes rendua de In Soc. de Biniou ie, tOlO. 



