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phényiglycine, aucune n'a rechuté : l'une est encore vivante, les 3 autres ont 

 succombé les 15 janvier, 2 et 17 mars. 



il. — Le 8 janvier 1912, un lot de 9 souris sont inoculées de Tr.garnbiense 

 dans le péritoine. Le 12, les trypan. existent dans le sang de toutes les sou- 

 ris (ils y sont rares, non rares ou nombreux). 4 souris sont traitées par Tatoxyl 

 (0 cgr. 2o à cgr. 40 pour des souris de 15 à 28 gr.i; 4 par TarséDophénvigly- 

 cine (0 cgr. 30 à 0,40 pour des souris présentant les mêmes variations de poids). 



La souris-témoin, la moins infectée de toutes, résiste jusqu'au 27 janvier. 

 Des 4 souris traitées par l'atoxyl, l'une rechute le 21 janvier; retraitée, elle 

 ne présente plus de trypan. et est encore vivant'^; deux autres succombent 

 les 16 et 17 mars (la l""" seule infectée de trypan.); la 4'^ est encore vivante et 

 n'a jamais rechuté. Des 4 souris traitées par l'a. ph. gl., 2 sont mortes infec- 

 tées les 3 el 28 février, 2 sont mortes sans trypan. les l'"'" et 17 mars. 



De ces expériences, il ressort que les infections des souris à Tr. rhode- 

 siense traitées par l'atoxyl ou l'a. ph. gi. guérissent mieux que les 

 infections à Tr. gamhiense 11 ressort aussi que des expériences d'immu- 

 nité active croisée peuvent être tentées en se servant de souris guéries 

 de leur infection par l'a. ph. 2;lycine. 



Nous avons surtout opéré avec de-; souris infectées de Tr, 7'hodesiense, 

 puis guéries. Un nombre de jours variable de trois à sept après l'inter- 

 vention médicamenteuse, les souris sont réinoculées partie avec 

 Tr. rhodesie7i.se, partie avec Tr. gamhiense. Ces expériences comportent 

 deux catégories de témoins, toutes souris non infectées, les unes com- 

 plètement neuves, les autres injectées d'arsénophénylglycine dans les 

 mêmes conditions que les souris infectées. Tous ces témoins ont montré 

 des trypanosomes dans leur sang au bout du même temps. La survie 

 plus ou moins longue des souris guéries, après réinoculation, doit donc 

 être attribuée à leur immunité active et non, comme on était fondé à le 

 craindre, à une action préventive de l'arsénophénylglycine (1). 



Première série. — o souris infectées le 23 janvier de Tr. rhodesierise, traitées 

 par l'a. ph. gl. le 25. — 2 d'entre elles, réinoculées le 29 de Tr. rhodesiense, ne 

 s'infectent pas (témoin meurt 4-5 février); de 3 souris inoculées de Tr. gam- 

 hiense, l'une survit, les 2 autres succombf^nt infectées ; l'une le 14 février, 

 l'autre le 4 mars avec retard très notable sur le témoin qui succombe le 

 6-7 février. 



Deuxième séries — 3 souris infectées le 23 janvier de Tr, rhod. traitées par 

 l'a. ph. gl. le 26. L'une d'elles réinoculée le 29 de Tr. rhod. et les 2 autres ino- 

 culées à la même date de Tr. gamhiense ne s'infectent pas (mêmes témoins 

 que dans l'expérience pré<;édente). 



Troisième série. — 8 souris infectées le 14 février de Tr. r/iod., traitées par 

 l'a. ph. gl. le 16. Le 19, 2 de ces souris, inoculées l'une avec rhod., l'autre 



(1) Terry, à qui Ton doit le travail le plus documenté qui ait paru sur cettp 

 immunité après guérison, a constaté aussi que l'arsénophénylglycine ne pro- 

 tège pas contre l'inoculation intrapérUonéale du virus, ce qui est notre cas» 



