SÉANCE DU 4 MAI 695 



lavago vasculaire, par l'aorte thoracique, à l'aide de plusieurs litres de la 

 solution chlorurée à 9 p. 1000. 



La rate fut divisée en trois parts; l'une d'elles fut simplement pulpée, par 

 raclage; la seconde fut hachée en fragments très minces; la troisième fut 

 broyée, dans un mortier stérile, après addition de sable marin. Dans tous les 

 cas, la bouillie splénique fut mélangée à de l'eau salée stérilisée, à 9 p. 1000, 

 dans la proportion d'une partie de rate pour deux parties d'eau. Les mé- 

 langes furent alors agités vigoureusement, puis centrifugés jusqu'à obten- 

 tion d'un extrait translucide. Cet extrait fut essayé le jour même, sur les 

 hématies recueillies au moment de la saignée; puis au bout de vingt-quatre 

 et quarante-huit heures, après conservation permanente à la glacière. 



Parallèlement, et dans les mêmes conditions, nous recherchions l'action 

 hémolysante d'exti-aits de muscle, de foie, de reins, de poumon, obtenus par 

 broyage de ces organes avec du sable marin. 



Quant aux hématies, elles étaient recueillies, au moment de la saignée 

 mortelle, dans une solution isotonique d'oxalate de potasse à 2 p. 100, puis 

 débarrassées de leur plasma par centrifugation et lavées trois fois à la solu- 

 tion chlorurée à 9 p. 1.000. Leur résistance était alors éprouvée; une partie 

 d'entre elles était employée immédiatement à la recherche des hémolysines; 

 le reste, conservé à la glacière, était utilisé au bout de vingt-quatre et de 

 quarante-huit heures. A ce moment la résistance globulaire était de nouveau 

 recherchée. 



Tous les mélanges d'extraits et d'hématies ont été effectués sous un volume 

 constant de 2 centimètres cubes; ils contenaient des quantités d'extraits 

 variant de c. c. 01 à 2 c. c; des quantités d'eau salée stérile à 9 p. 1.000 

 variant de 1 c. c. 09 à c. c. Dans une première série de ces mélanges, nous 

 ajoutions c. c. 1 d'hématies lavées; dans une seconde série, c. c. 2. 

 Enfin, dans une troisième 'série, les mélanges étaient additionnés d'une 

 goutte de sérum du même chien (complément). Dans chacune de ces séries, 

 un tube-témoin renfermait hématies, eau salée, complément (3*= série), mais 

 pas d'extrait d'organe. Les mélanges étaient placés à l'étuve à 37 degrés, puis 

 centrifugés au bout de trois heures. 



L'expérience, ainsi conduite, nous a fourni les résultats suivants ; 



Dans aucun cas, sur les dix-sept animaux en expérience, nous n'avons 

 obtenu d'hémolyse à l'aide des extraits préparés le jour même et des hématies 

 prélevées quelques heures auparavant. Ce résultat négatif a été constaté avec 

 l'extrait de rate lavée comme celui de rate non lavée ; avec les extraits de 

 rate pulpée, hachée ou broyée. De même, l'activation des extraits par du com- 

 plément n'a produit aucune hémolyse; la quantité d'hématies introduite 

 dans les mélanges est restée sans effets. Dans des conditions identiques, 

 aucun extrait des autres organes employés ne s'est montré hémolytique. 



Dans treize cas, les extraits spléniques conservés à la glacière sont de- 

 meurés de même .absolument inactifs au bout de vingt-quatre et de qua- 

 rante-huit heures, quel qu'ait été leur mode de préparation, et en toutes 

 dilutions. Et cependant, déjà au bout de vingt-quatre heures, les hématies 

 éprouvées avaient considérablement perdu de leur résistance : de 50 à 54, 

 chiffres constatés au moment de la saignée, celle-ci était tombée, dans tous 

 les cas, au-dessous de 60. 



