1040 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



seule soit à travers une solution d'oxyhémoglobine. Cette méthode 

 avait été employée pour l'étude des écrans dans l'ultraviolet (1). 



Si pour une longueur d'onde X le "même noircissement de la plaque 

 est obtenu après des durées t et t\ les intensités sont dans le rapport 



J /r\" 



j, = l-) , n étant égal à 0,9. 



J 



Lorsque la lumière traverse une solution contenant c grammes d'un 

 corps par centimètre cube, sous une épaisseur égale à d centimètres, 

 le coefficient d'extinction s est donné par la formile : 



On a donc : 



J'=:J.10--f'^. 

 1 , J n - t' 0,9. r 



Nous avons fait les mesures: 1" pour toute une série de solutions 

 diverses de l'oxyhémoglobine de cheval cristallisée ; 2° pour des solu- 

 tions de globules lavés et laqués de cheval ; 'i'^' pour des solutions de 

 sang de lapin dans Feau distillée ; 4° pour des solutions d'oxyhémo - 

 globine réduite par le vide à AO degrés dans la cuve même qui servait 

 aux spectrographies ; 5"^' pour le sérum de lapin. 



Afin de pouvoir contrôler les résultats de la méthode photomé- 

 trique des spectrogrammes, nous avons mesuré dans le jaune, le vert et 

 le bleu les absorptions au moyen d'un spectrophotomètre de Kônig qui 

 était éclairé par une lampe à mercure, de façon à avoir des champs bien 

 monochromatiques correspondant à À =5769, À= 5460 et >. = 4359. 



Les meilleures mesures que nous reproduisons ici ont été faites avec 

 une solution d'oxyhémoglobine cristallisée contenant gr. 00044 par 

 centimètre cube : les spectrographies ont été faites sous une épaisseur 

 de 0,5 centimètres. 



Voici d'abord les résultats des mesures au spectrophotomètre, ce sont 

 les valeurs de a. 



OXYHEMOGLOBINE 



HEMOGLOBtNE 



r(''iiuite. 



;i.T(;;i.» 0" 72!i 



:;.460 • . . . 934 786 



4.3î;9 2.2'M\ 1.295 



(Ij Comptes rendm de la Soc. de Biologie, 13 juiii 1912, p. 089. 



