SÉANCE DU 23 JUILLET ' 199 



Conclusion. — L'action des agents antagonistes homohis tiques, constatée 

 dans 1 administration simultanée, se maintient comme action curative. 



Action préventive. ' — Sulfate d'atropine et ergoline de Bonjean. — 

 1° Une grenouille reçoit gr. 10 de sulfate d'atropine par kilogramme, 

 dose bien supportée. 



Quatre jours après, j'injecte à cet animal 3 grammes d'ergotine de 

 Bonjean, dose mortelle habituellement. Engourdissement, mais survie. 



2° Ergotine de Bonjean et sulfate d'atropine. — Une grenouille reçoit 

 2 grammes d'ergotine de Bonjean , dose bien supportée. Quatre jours 

 après, j'injecte au même animal gr. 30 de sulfate d'atropine, dose 

 souvent mortelle. Conservation de la vivacité normale et survie. 



3° Ergotine de Bonjean et sulfate d'atropine à plus hautes doses. — 

 Une grenouille reçoit 2 gr. 50 d'ergotine de Bonjean par kilogramme; 

 engourdissement pendant plusieurs jours. Quatre jours après, j'injecte 

 à ce même animal g. 40 de sulfate d'atropine, dose mortelle, et l'animal 

 conserve sa vivacité. 



Conclusion. — L'action antagoniste, constatée dans -l 'action simultanée 

 et dans l'action curative, se retrouve comme action préventive. 



Les applications de ces données sur l'antagonisme ne sont pas sorties 

 jusqu'à présent du domaine expérimental; mais, même en les laissant 

 dans ce domaine, elles me paraissent mériter l'attention du monde 

 médical. Elles prouvent l'existence d'agents, réellement antagonistes, 

 elles nous font mieux connaître ce mode d'action de ces agents, et enfin 

 elles font ressortir l'importance des doses à donner si l'on veut obtenir 

 une action antagoniste efficace. 



Mais, de plus, les résultats que j'ai obtenus dans le domaine expéri- 

 mental ont été si nets qu'ils m'ont laissé ces convictions : 



1° Qu'il y aurait un sérieux intérêt à déterminer expérimentalement 

 les antagonismes homohistiques, ce qui comporterait au préalable, bien 

 entendu, la fixation des ordres de sensibilité et de toxicité; 



2° Que la fixation de ces antagonismes, en les étendant aux ptomaïnes 

 et aux toxines, devrait constituer une partie importante de la thérapeu- 

 tique expérimentale; 



3° Enfin, qu'il est probable qu'au moins un certain «ombre de ces 

 antagonismes, constatés expérimentalement, pourront trouver des appli- 

 cations utiles dans la clinique. 



