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la nécessité de préparer des animaux, de se procurer du foie syphili- 

 tique, et aussi le fait qu'elle exige une certaine habitude des procédés 

 de laboratoire, Font jusqu'ici empêché d'entrer dans la pratique cou- 

 rante. 



Pour remédier à cet inconvénient, on a proposé diverses méthodes 

 simplifiées (Porges, Bauer, Tschernogubow, Noguchi, Stern, Foix, Hecht). 

 Comme le disait l'un de nous en exposant ces méthodes (1), toutes pré- 

 sentent l'inconvénient de supprimer un certain nombre de tubes de 

 contrôle, et par suite augmentent les causes d'erreur. Aussi est-ce tou- 

 jours à la méthode initiale de Wassermann que l'on doit revenir, lors- 

 qu'on veut vérifier des résultats obtenus par l'une des méthodes sim- 

 plifiées. 



Parmi toutes celles que nous avons essayées, celle qui nous a paru la 

 meilleure, c'est une méthode dérivée de Hecht, analogue a celle qu'ont 

 récemment décrite MM. Sabrazès et Eckenstein (2). 



Cette méthode utilise comme antigène de l'extrait alcoolique de cœur 

 humain normal, dont on peut garder pendant longtemps une suffisante 

 provision pour pouvoir agir toujours avec la même solution. Le sérum 

 hémolytique est constitué par le sérum du malade lui-même qui, ainsi 

 que l'ont montré Nozuchi et Hecht, contient normalement des hémoly- 

 sines pour les globules de mouton. Enfin, le complément est celui qui 

 est contenu dans le même sérum frais et non chauffé. 



Voici comment nous procédons : 



Nous dosons d'abord l'antigène suivant la méthode classique, et, choi- 

 sissant la dilution dans laquelle l'hémolyse est complète sans être trop 

 rapide, nous sommes amenés à employer 2 et 3 gouttes d'une solution 

 à 1/4 d'antigène alcoolique. 



Nous faisons 3 tubes pour chaque réaction contenant respectivement : 



N os Eau. NaCl à 9 p. 1000. Antigène. Sérum. Hématies de mouton diluées au 1/2. 



1 16 2 2 1 



2 15 3 2, 1 



3 18 —, 2 1 



On porte à l'étuve, et au bout de dix à vingt minutes, lorsque le tube 3 

 est hémolyse, on centrifuge. 



Comme on le voit, on peut mettre les hématies en même temps que 

 les autres éléments de la réaction. En effet, la fixation du complément 

 humain par le mélange antigène-anticorps se fait très vite, alors que 

 l'action de la sensibilisation sur les globules de mouton est beaucoup 

 plus lente. 



Nous avons pratiqué systématiquement le contrôle de cette méthode 



(1) Ed. Joltrain. Nouvelles méthodes de séro-diagnostïc. Maloine, 1910. 



(2) Sabrazès et Eckenstein. Lancet, n° 4, 22 janvier -1910. Médecine moderne, 

 26 janvier 1910, pages 65-66. 



