292 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIK 



d'un embryon de poulet de 00 heures étaient disséqués dans de la solu- 

 tion de Ringer chaude et stérile à l'aide du microscope binoculaire. Le 

 tube neural était ensuite coupé en petits morceaux, placé dans une lame 

 creuse, couvert de plasma de poulet, et protégé par une lamelle scellée 

 avec de la paraffine. La lame était alors placée dans une étuve à 

 3!) degrés. 



Les spécimens étaient examinés à intervalles réguliers sur la platine 

 chauffante du microscope. Dans beaucoup de préparations, des végéta- 

 tions abondantes de cellules mésenchymateuses se produisaient et s'ac- 

 croissaient rapidement pendant cinq à douze jours. Elles gênaient 

 beaucoup l'observation des fibres nerveuses. Cependant, je pus obtenir 

 des morceaux de moelle non contaminés par les cellules mésenchyma- 

 teuses et observer facilement la croissance des fibres nerveuses. 



Entre la fin du deuxième jour et le cinquième ou le sixième 

 jour, apparaissaient des filaments 'délicats et isolés, ou bien de 

 larges masses translucides composées de nombreux filaments. Les fila- 

 ments isolés suivaient un trajet irrégulier à travers la fibrine et se ter- 

 minaient par une extrémité renHée. Cette extrémité changeait conti- 

 nuellement de forme. Elle était couverte de prolongements ciliés qui 

 avançaient et se rétractaient incessamment. Les larges masses translu- 

 cides se terminaient par une quantité de petits filaments qui possédaient 

 une extrémité amiboïde. La rapidité d'accroissement des fibres était 

 variable. Quelques-unes grandissaient très rapidement pendant 48 heures 

 avec une vitesse de 1 à 1,5 jj. environ par minute, et allaient aussi loin 

 que le permettait la goutte de plasma. D'autres s'accroissaient de façon 

 très irrégulière. Une longue branche se projetait d'une extrémité ren- 

 flée, puis s'arrêtait et se rétractait, tandis qu'un autre prolongement 

 naissait d'un autre point de la masse terminale. Ce filament s'avançait 

 alors dans une nouvelle direction et s'arrêtait bientôt. Et le même phé- 

 nomène se reproduisait de nouveau. 



J'ai traité ces fibres par la méthode de Cajal et la méthode de Held. 

 Parla méthode de Cajal, les masses translucides ont apparu composées 

 de neurofibrilles. Par la méthode de Held, les filaments isolés se déta- 

 chaient sur le fond bleu clair delà fibrine comme des fibres bleu foncé, 

 avec une extrémité épaissie et des prolongements pseudopodiques d'un 

 bleu un peu plus pâle. On pouvait facilement suivre les fibres jusqu'aux 

 cellules, qui présentent l'aspect caractéristique des neuroblasles. Les 

 cellules nerveuses et neurofibrilles étaient semblables à celles d'un em- 

 bryon de poulet normal. 



(Travail du laboratoire de Ross Ffarrison, Université de Yale.) 



