SÉANCE DU 29 OCTOBRE 307 



de faire offre des avantages très appréciables pour la précision du dia- 

 gnostic. 



Bien entendu, la même technique est utilisable pour d'autres réac- 

 tions de..fixation, telles que la réaction échinococcique, par exemple. 

 D'une manière générale, elle corrige les inconvénients inhérents aux 

 différences de richesse des sérums humains en alexine et surtout en 

 hémolysine naturelle, toutes les fois qu'on emploie, comme globules- 

 tests, les globules rouges de mouton. 



Elle corrige aussi les différences de résistance que présentent les 

 globules de mouton d'un cas à l'autre, et qui, d'après des données que 

 nous recueillons actuellement, ne sont pas négligeables en pratique. 



Contribution a la physiologie du Spirillum Gallinarum. 



ASSIMILATION DU GLUCOSE 

 (Première note), 



par A. Ponselle. 



La physiologie du Spirillum Gallinarum et notamment l'assimilation 

 du glucose présente certaines particularités qui expliquent les échecs 

 éprouvés dans les essais de culture in vitro de ce parasite. 



En effet, dans le sang de Poule infectée par Spirillum Gallinarum con- 

 servé in vitro, les Spirilles ne tardent pas à s'agglutiner en gros amas, 

 puis à s'immobiliser, et cela d'autant plus vite que la température est 

 plus élevée (37 degrés). 



Ils conservent dans cet état leur virulence d'autant plus longtemps 

 que la température est plus basse, plus de vingt-cinq jours à degré. 

 Ces phénomènes sont connus. 



Nous avons découvert que cette agglutination et cette immobilisation 

 résultent de la disparition du glucose contenu normalement dans le sang 

 par glycolyse. 



Voici nos expériences à ce sujet : 



Technique. Matériel. — Nous employons quelques gouttes du sang du cœur 

 d'un Calfat (Padda orizivora), mort depuis vingt-quatre ou quarante-huit 

 heures de spirillose des Poules, dans lequel les Spirilles sont agglutinés en 

 gros amas et immobiles. 



Solution glucosée. — Composé d'un mélange à volume égal de solut. NaCl 

 à 9 p. 1000 et d'une solut. A = 56 degrés de glucose (le liquide de Loke peut 

 servir, mais le calcium est inutile dans ce cas). 



. Nous employons des lames et lamelles ordinaires pour nos examens et, 

 après le séjour à l'étuve, portons les lames sur le microscope muni d'un 

 condensateur à fond noir paraboloïde de Zeiss et d'un objectif à sec. 



