SÉANCE DU NOVEMBRE 329 



passages successifs ont pour but de stimuler ou de réactiver la crois- 

 sance d'une semence glandulaire ou de prolonger la vie du tissu primitif, 

 lorsque son milieu de culture est épuisé. Il était intéressant, en effet, de 

 faire vivre un fragment de glande aussi longtemps que possible en 

 dehors du contrôle de l'organisme. On pouvait penser que l'influence, 

 mystérieuse encore, qui oblige les cellules à se soumettre au plan 

 général d'un tissu et à ne pas vivre uniquement pour elles, mais aussi 

 pour la communauté qui constitue l'individu, disparaîtrait dans ces 

 nouvelles conditions de vie. 



I. Les semences thyroïdiennes étaient prélevées à des chiens âgés de huit mois 

 à deux ans environ, et cultivées dans le plasma de l'animal qui avait fourni la 

 graine. Les cultures primaires commençaient à végéter vers la 48 e heure et 

 parfois un peu plus tôt. Des expériences comparatives, faites avec des thy- 

 roïdes de jeunes chats, montrèrent que le début de la croissance peut être 

 plus précoce et commencer de la 12 e à la 24 e heure. L'activité de la semence 

 glandulaire se manifestait d'abord par l'apparition de cellules fusiformes sur 

 les bords du tissu. Vers le troisième ou le quatrième jour, la culture était en 

 général en pleine végétation. Des cellules fusiformes élancées rayonnaient en 

 longues chaînes dans le plasma et formaient une auréole au fragment pri- 

 mitif. En même temps, des cellules polygonales à contours plus ou moins 

 distincts se montraient dans la zone plasmatique la plus rapprochée du 

 tissu glandulaire. Parfois, on voyait sur toute la surface du tissu un semis 

 des granulations petites et uniformes qui indiquent la présence du proto- 

 plasma vivant. Vers le sixième ou le septième jour, des nappes continues de 

 cellules polygonales et des formations tubulaires s'avançaient dans le milieu 

 plasmatique. Des cultures furent fixées et colorées à l'hématoxyline à toutes 

 les périodes de leur développement depuis les premiers jours jusqu'au dix- 

 septième jour. Les cellules appartenaient à deux lypes, polygonal et fusiforme, 

 qui correspondent probablement aux types épithélial et conjonctif. 



Les cultures secondaires furent obtenues à l'aide de fragments cultivés 

 déjà depuis cinq ou huit jours. Elles se développèrent beaucoup plus rapide- 

 ment que les cultures primaires. Au bout de douze heures, on apercevait 

 parfois dans le milieu plasmatique quelques cellules fusiformes. Dans quelques 

 cas, les cultures parvinrent à leur période de pleine végétation avec une 

 extrême rapidité. Une culture secondaire fixée et colorée à l'hématoxyline au 

 bout de trente-six heures seulement, montrait d'un côté un grand nombre de 

 cellules fusiformes, tandis que, de son pôle postérieur, s'échappaient de 

 longues formations tubulaires. La paroi de ces tubes était formée de cellules 

 épithéliales. Dans d'autres cultures, les cellules épithéliales végétaient en 

 nappes continues. Le fragment glandulaire, au début complètement opaque 

 devenait progressivement translucide. Il paraissait se vider de ses éléments 

 cellulaires qui s'échappaient dans le milieu ambiant. Au bout de quelques 

 jours, le tissu primitif apparaissait comme une charpente translucide, avec 

 des alvéoles privés de cellules. Autour de lui, le plasma contenait une 

 immense quantité d'éléments anatomiques vivants. 



Les cultures tertiaires de ces tissus épuisés ont été essayées deux fois. Dans 



