SEANCE DU 5 NOVEMBRE 333 



quelques jours commençaient à se développer respectivement vers la 

 quarante-huitième et vers la douzième heure, après l'inoculation du 

 milieu, les tissus sarcomateux montraient parfois au bout de deux 

 heures et demie des signes de grande activité. A la périphérie du frag- 

 ment apparaissaient les extrémités de cellules fusiformes qui, après 

 quelques heures, devenaient complètement libres dans le milieu plas- 

 matique. 



La croissance du tissu néoplasique continuait souvent avec une grande 

 vitesse. Dans une culture de la quatrième série, le fragment de tumeur 

 s'entoura en moins de dix heures d'une auréole de nouvelles cellules 

 dont la surface était bien supérieure à la sienne. L'étendue du nouveau 

 tissu formé pendant les vingt-quatre premières heures était parfois de 

 dix à quatorze fois supérieure à celle du tissu primitif. Dans un cas, au 

 bout de quarante-huit heures, l'espace couvert par les nouvelles cellules 

 était vingt-deux fois supérieur à la surface du fragment original. Les 

 dessins, faits à la chambre claire, montraient que, pendant cette période, 

 la surface du fragment primitif diminuait légèrement. Par conséquent, 

 la néoformation était due à la fois au glissement des cellules du tissu 

 primitif dans le milieu de culture et à leur multiplication. Les cultures 

 fixées et colorées au bout de vingt-quatre heures montraient dans les 

 cellules du nouveau tissu un grand nombre de figures karyokinétiques. 

 Les cellules avaient une morphologie nettement différente de celle des 

 tissus embryonnaires du poulet. Elles étaient rondes, fusiformes, ou 

 polygonales, et contenaient de larges granulations réfractiles. Elles 

 s'étageaient en plusieurs plans dans le milieu plasmatique. La nature 

 du plasma avait une influence marquée sur la croissance du sarcome. 

 Dans sept cultures, on se servit du plasma d'un poulet normal. Deux 

 résultats seulement furent positifs. Dans six cultures témoins, on 

 employa le sérum de l'animal porteur de la tumeur. Il y eut six résul- 

 tats positifs. 



Les cultures secondaires ont été essayées très rarement. Elles ont 

 donné quelques résultats positifs, mais n'ont pas montré beaucoup 

 d'activité. 



Nous avons tenté aussi de cultiver en série les cellules sarcomateuses 

 dans l'intention d'obtenir une culture pure de leurs éléments les plus 

 actifs. La seconde génération végéta très activement. Le tissu primitif 

 et les cellules nouvelles adjacentes furent extirpés, et l'espace laissé 

 libre dans le milieu de culture par leur ablation fut rempli par du 

 plasma neuf. La surface de l'ancien milieu de culture fut aussi couverte 

 de nouveau plasma. Dans chaque cas, les cellules sarcomateuses péné- 

 trèrent immédiatement dans le nouveau milieu, qui, au bout de vingt- 

 quatre heures, était envahi par de longues chaînes de cellules fusi- 

 formes. Le cinquième jour, les cellules étaient encore en pleine activité. 



Ces résultats montrent que le tissu sarcomateux peut végéter abon- 



