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se composait d'un cytoplasme granuleux et d'un gros noyau clair avec 

 deux nucléoles. Les extrémités étaient larges et comme ouvertes. De 

 3 h. 15 à 3 h. 24, la cellule augmenta de volume et modifia sa forme. Son 

 extrémité antérieure s'élargit tandis que son extrémité postérieure 

 s'effila. 11 y avait en même temps une grande activité dans les granu- 

 lations protoplasmiques. À 3 h. 26, l'extrémité postérieure commença à 

 se développer rapidement en une très longue queue. A 4 h. 45, la cellule 

 changea de forme. Son extrémité antérieure s'élargit en éventail. A ce 

 moment, on examina les autres régions du nouveau plasma et on y 

 trouva plusieurs cellules. A 8 heures du matin, la cellule fusi forme était 

 devenue une large cellule multipolaire. Le lendemain matin, à 9 heures, 

 le nouveau milieu plasmatique contenait beaucoup de cellules fusi formes 

 et multipolaires. Dans l'après-midi, la culture fut fixée et colorée à 

 l'hématoxyline. L'examen confirma entièrement les observations faites 

 sur le vivant. 



Nous répétâmes plusieurs fois cette expérience avec des cultures pri- 

 maires ou secondaires vieilles de trois à huit jours. Dans tous les cas, la 

 seconde génération cellulaire s'obtint facilement, et parfois de petits 

 groupes de cellules donnèrent lieu à une végétation extrêmement abon- 

 dante. Par exemple, à l'aide de la culture primaire 17 — E faite le 30 sep- 

 tembre avec la thyroïde du chien 869, on obtint le 8 octobre la culture 

 secondaire 2 — L. Cette culture végéta rapidement. Le 14 octohre, on 

 enleva le tissu primitif et on recouvrit le milieu de culture de plasma 

 neuf. Des cellules fusiformes et des masses de cellules polygonales 

 apparurent bientôt dans le nouveau milieu. Celui-ci subit une rétraction 

 assez marquée. Il fut fixé et coloré le 21 octobre. On y conslata alors de 

 très belles cellules fusiformes et des masses de cellules ressemblant à 

 des cellules épithéliales. Dans d'autres cas, on obtint des résultats encore 

 plus beaux. Dans la culture 3— L faite à l'aide de la culture primaire 

 17 — E, il y eut une prolifération intense et rapide des cellules thyroï- 

 diennes. Le plasma s'infiltra de granulations protoplasmiques. Les 

 cellules étaient tellement nombreuses qu'il était impossible de les indi- 

 vidualiser. Le milieu plasmatique était comme imprégné de matière 

 vivante. Il y avait deux centres principaux de prolifération qui s'unirent 

 bientAt par des gerbes de cellules fusiformes traversant le nouveau 

 milieu. On essaya alors de couper le plasma en petits morceaux pour 

 ensemencer d'autres milieux et obtenir ainsi une troisième génération 

 de cellules. Mais l'opération tua les cellules de la seconde génération. 

 Plusieurs résultats analogues aux précédents furent observés. 



De l'examen des cultures vivantes et des cultures fixées et colorées, 

 on peut conclure qu'il est facile d'obtenir une seconde génération de 

 cellules provenant des cellules produites en dehors de l'organisme par 

 un fragment thyroïdien. 



(From (lie laboratories of the Rockefeller Instilule.) 



