SÉANCE DU 8 NOVEMBRE 443 



Donc, en admettant : 1° que la séparation de la couche éthérée ait été 

 intégrale après chaque épuisement, ce qui est très difficile à réaliser, 

 surtout avec l'urine; 2° que le coefficient de partage de l'acétone soit 

 constant, ce qui n'existe pas puisqu'il augmente à mesure que la solution 

 aqueuse d'acétone s'appauvrit, il faudrait 11,3 X 100 cent, cubes 

 = 1 1. 300 d'éther pour extraire, à un centième près (1), l'acétone libre 

 existant dans 100 centimètres cubes de notre urine, soit 5 milligrammes. 

 En réalité, ce volume d'éther devrait être augmenté en tenant compte 

 des facteurs que nous avons négligés. Enfin, le calcul montre qu'il 

 devrait être de 20 litres si l'épuisement avait lieu en une seule fois. 



Comment serait-il possible de déceler cette minuscule quantité 

 d'acétone et surtout de la doser, répartie comme elle le serait dans une 

 masse au moins deux cent mille fois plus forte, dans un cas, plusieurs 

 millions de fois, dans l'autre, d'un liquide dont la volatilité est assez 

 voisine de celle de l'acétone pour rendre déjà difficile la séparation, par 

 fractionnement, des deux produits mélangés dans des proportions 

 comparables. 



Que dire, alors, de recherches analogues tentées dans des cas d'acéto- 

 nurie à 4 ou 5 centigrammes d'acétone totale, soit gr. 01 au plus d'acé- 

 tone libre, par litre, dans lesquels l'acétone extraite serait noyée dans 

 une prodigieuse quantité d'éther le plus souvent souillé d'impuretés 

 aldéhydiques et toujours chargé d'extractifs urinaires. 



Il nous paraît donc démontré qu'il est impossible de déterminer l'acé- 

 tone urinaire par extraction éthérée, ce qui n'est pas à déplorer abso- 

 lument puisque la distillation, aidée de la réaction de Légal, de l'examen 

 polarimétique pour l'acide p-oxybutyrique et du dosage de l'ammo- 

 niaque, permet de répondre heureusement à tous les cas de la pratique. 



Contribution a l'étude des extraits organiques d'invertébrés. Action 

 sur la pression sanguine d'extraits hépatiques et génitaux de mol- 

 LUSQUES, 



par Jean Gautrelet. 



Dans une note précédente à la Réunion Biologique, nous avons exposé 

 le mode de préparation des extraits aqueux ou alcooliques (les uns com- 

 plètement, les autres incomplètement évaporés) que nous avons employés 

 dans l'étude des glandes génitales ou hépatiques de Crustacés. 



Ce sont des extraits identiquement préparés qui ont servi pour nos 

 recherches sur l'action physiologique des glandes de Mollusques. 



(1) Il en faudrait 1. 560 pour l'extraire à un dixième près seulement, et 

 jusqu'à 175 cent, cubes pour n'en extraire que la moitié. 



