SÉANCE DU 3 DÉCEMBRE 491 



bromite paraît donc transformé au bout de trois mois de putréfaction en 

 azote ammoniacal, comme il fallait s'y attendre. 



Dans cette hydrolyse de l'urée, l'azote uréique se change molécule pour 

 molécule en azote de carbonate neutre d'ammoniaque : 



.CO(AzH a ) s + 2H 2 = CO 3 (AzH V. 



M. Nicloux a bien voulu rechercher et extraire les gaz dissous dans nos 

 deux premiers sérums putréfiés pendant trois mois. Après une heure de vide 

 et à 40 degrés, la pompe à mercure n'a extrait que la très faible quantité de 

 1 centimètre cube de gaz pour 40 et 50 centimètres cubes de prise d'essai; ce 

 gaz était presque entièrement du gaz carbonique. 



Sur notre second échantillon putréfié pendant trois mois nous avons extrait 

 à 100° le CO 2 résultant de la décomposition des carbonates par un excès 

 de HG1. Dans 50 ce. de liquide putréfié, nous avons trouvé (pour t = 11 6 et 

 H = 759) la quantité énorme de 99,6 de CO 2 , soit un poids de gr. 1866 pour 

 la prise d'essai, ou 3 gr. 732 par litre de liquide. Cette quantité est suffisante 

 pour saturer 2 gr. 88 d'ammoniaque ou 2 gr. 37 d'azote ammoniacal du carbo- 

 nate neutre d'ammoniaque. Comme nous avons trouvé 2 gr. 40 d'azote am- 

 moniacal, nous pouvons dire que tout l'azote uréique et probablement rien 

 que l'azote uréique a été transformé en azote ammoniacal. 



Cette transformation ne suffit pas à expliquer les écarts du A 

 observés : en effet 2 gr. 40 d'azote, ammoniacal correspondant à 8 gr. 26 

 de carbonate neutre d'ammoniaque, rabaissement du A relatif au car- 

 bonate d'ammoniaque serait de 0.48. en calculant comme si tout ce 

 carbonate devait être considéré, au point de vue cryoscopique, comme 

 dissocié en C0 3 H 2 et AzH 3 . Si, pour notre second liquide, nous retran- 

 chons du A primitif ( — 0°80) la part qui revient à l'urée ( — 0°20) et si 

 on le compare au A final ( — l°38i diminué de la part atttribuable au 

 carbonate d'ammoniaque ( — 0°48), on voit qu'il reste une part impor- 

 tante (0°30) de l'abaissement supplémentaire du A pour la transforma- 

 tion de l'albumine en azote non décomposable par l'hypobromite ou 

 pour d'autres transformations plus complexes. 



(Travail du laboratoire de l'hôpital de Rothschild.) 



IV. — Etudes stalagmométriques. 

 La tension superficielle de quelques colloïdes lyophiles, 



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par H. Iscovesco. 



Les recherches de Quincke, Rayleigh, Pockels, Ramsden, Fraenkei, 

 Billard, Bardier, Gluzel, Zlobicki, W. Frei, Traube, Buglia, Lyon-Caen 

 et autres ont montré que la tension superficielle des systèmes colloïdaux 



