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difficile d'obtenir de bonnes préparations à l'aide de pièces congelées, 

 la fragilité des coupes après l'action des réactifs rendant leur manipu- 

 lation très délicate; c'est ce qui explique que, malgré la supériorité des 

 résultats obtenus par ces procédés, leur pratique ne soit pas d'un 

 usage courant dans tous les laboratoires de neurologie. 



Ayant essayé d'employer ces méthodes après l'inclusion des pièces 

 à la celloïdine, le procédé à l'alun de fer m'a donné des résultats compa- 

 rables à ceux qu'on obtient par la méthode de Weigert-Pal. 



La simple fixation au formol à 10 p. 100 suffit pour insolubiliser la 

 myéline et permettre l'inclusion. Les pièces doivent y séjourner au 

 moins huit jours, pour obtenir de bonnes préparations, mais elles 

 peuvent rester dans le fixateur plusieurs mois et plusieurs années sans 

 inconvénient. Pour les petits fragments, après vingt-quatre heures de 

 fixation, les fibres se colorent déjà suffisamment pour permettre de 

 constater l'existence de lésions dégénératives. 



Après l'inclusion, les coupes faites au microtome doivent subir les 

 trois opérations suivantes : 



1° Mordançage à l'alun de fer à 4 p. 100 pendant vingt-quatre heures. 

 Lavage rapide ; 



2° Coloration par l'hématoxyline de Weigert(hématoxyl. 1 gramme, — 

 alcool 10 centimètres cubes, — eau 90 centimètres cubes, — sol. saturée 

 de carbonate de lithine 2 centimètres cubesj, pendant vingt-quatre 

 heures, — de préférence dans l'étuve à 37 degrés, mais ce n'est pas 

 indispensable. Lavage à l'eau; 



3° Différenciation. Il est préférable de la faire en deux temps : d'abord 

 par l'alun de fer à 4 p. 100, mais arrêter la décoloration dès que la 

 substance grise commence à se dessiner en plus clair, et porter ensuite 

 les coupes, après lavage soigné, dans le différenciateur de Weigert : 

 borax 2 p. 100, ferricyanure de K 2,5 p. 100. Laver à l'eau, puis à l'eau 

 ammoniacale; laver de nouveau plus longuement; enfin passer par les 

 alcools, le xylol, et monter au baume. 



L'usage d'un second différenciateur, employé pratiquement par 

 M. Nageotle, bien que je n'en aie pas trouvé mention dans sa note, est 

 utile pour atténuer l'action trop rapide et un peu brutale de l'alun de 

 fer, avec lequel on risquerait facilement de dépasser la mesure. 



Bien entendu, cette méthode, comme celle de Weigert-Pal, n'est pas 

 élective. Outre les fibres nerveuses, les hématies, les nucléoles des 

 cellules nerveuses, la chromatine des petits noyaux restent colorés 

 en noir; le protoplasma des cellules nerveuses est jaune pâle, et les 

 corps chromatophiles un peu plus foncés. 



Sur les coupes du cerveau, il reste dans la substance grise une teinte 

 de fond gris jaunâtre, d'autant plus accentuée que les coupes sont plus 

 épaisses; si l'on différencie davantage pour la faire disparaître, on 

 risque de décolorer les fibres fines de la corticalité. De là, la nécessité 



