592 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 



cependant des cas, comme celui que nous vous présentons, où cette 

 éosinophilie est très accusée. 



Dans les canaux biliaires qui contiennent des douves, la muqueuse, 

 hérissée de saillies villeuses, papilliformes, est bordée d'éosinophiles, 

 sous son revêtement épithélial; ces cellules s'infiltrent profondément 

 dans l'interstice des glandes et se retrouvent essaimées en nombre plus 

 discret dans les agminations de lymphocytes qui entrecoupent les 

 espaces de Kiernan et cà et là l'intimité même des lobules. Associés aux 

 éosinophiles nous retrouvons les divers types cellulaires énumérés plus 

 haut à propos du kyste hydatique. Notons qu'un bon nombre de ces 

 éosinophiles sont uninucléés et ont, non un noyau clair de myélocyte, 

 mais bien, comme dans la modalité décrite par Dominici, un noyau 

 compact rond ou ovale de lymphocyte. 



Ces éosinophiles à noyau foncé se différencient en grande partie aux 

 dépens d'éléments lympho-conjonctifs en prolifération ; il en est, parmi 

 ces éosinophiles mononucléés, qui se trouvent, dans les mailles connec- 

 tives en voie de sclérose, sous la forme d'un fuseau allongé ; leurs 

 caractères morphologiques témoignent de leur parenté d'origine avec 

 les cellules conjonctives. Leur provenance histogène plutôt qu'héma- 

 togène est aussi rendue probable par ce fait que très abondantes dans 

 les mailles du mésenchyme des canaux biliaires elles sont, sur nos 

 coupes, très rares dans la lumière des vaisseaux sanguins. Enfin le rôle 

 des parasites dans la genèse de cette éosinophilie locale ressort claire- 

 ment de nos constatations : à l'examen microscopique de ce foie, les 

 éosinophiles sont d'autant plus nombreux qu'on se rapproche davantage 

 des points où se trouvent emprisonnées les douves qui ont contribué à 

 provoquer le développement et l'accumulation de ces cellules. 



Dosage dans les tissus animaux, de l'azote, sous diverses formes, 



par H. Delaunay. 



J'ai étudié comparativement, dans les tissus des vertébrés et inver- 

 tébrés, l'azote total, l'azote des aminoacides (N aminé, N H 3 ),- l'azote 

 ammoniacal (NH 3 ), et dans ce but j'ai utilisé la technique suivante : 



L'azote total a été dosé par la méthode de Kjeldahl : attaque du tissu 

 (1 gramme) par l'acide sulfurique (5 centimètres cubes) en présence 

 d'oxalate de potasse (5 centimètres cubes d'une solution à 30 p. 100) et 

 titration formolique de l'ammoniaque après neutralisation par le procédé 

 Ronchèse. 



L'ammoniaque a été dosé par la méthode de Grafe : distillation dans 

 le vide à 35, 40 degrés, en présence d'alcool et d'un alcali soluble non 

 hydrolysant (solutions saturées à froid de G0 3 Na 2 et NaCl). 



