SÉANCE DU 24 DÉCEMBRE 001 



des pseudo-'inéningocoqucs qui sont moyennement agglutinés par l'an- 

 tisérum et légèrement par le sérum normal, caractère que présente 

 parfois le méningocoque provenant de cultures sur agar-ascite. 



On conçoit dans ces conditions les difficultés de l'interprétation et 

 l'hésitation du bactériologiste-expert, à qui incombe le rôle important 

 et délicat de dépister les porteurs de méningocoques, base de la pro- 

 phylaxie de la méningite cérébro-spinale. 



L'identification du germe à définir peut cependant être assurée par 

 une réaction rappelant celle que Ton connaît, pour le vibrion cholérique, 

 sous le nom de « phénomène de Pfeiffer ». 



1° Quand on injecte dans le péritoine d'un cobaye de 250 grammes 

 une dose de méningocoques non mortelle (1/6 de culture sur agar ordi- 

 naire), l'exsudat péritonéal fourmille de méningocoques bien colorés 

 pendant environ 2 heures 1/2. A cette époque, les polynucléaires arri- 

 vent et phagocytent les germes qui disparaissent presque en totalité 

 vers la 5 e ou 6 e heure. 



2° A des cobayes, de même poids (2S0 gr.), qui ont reçu 24 heures 

 auparavant dans le péritoine une injection de 1 centimètre cube de sérum 

 antiméningococcique non chau/fé, on fait une injection périlonéale de 

 la même dose non mortelle de méningocoques, obtenue dans les mêmes 

 conditions (1). Les prises d'exsudat péritonéal (2) effectuées o, 10, 20, 

 30 minutes, etc., après cette deuxième injection montrent les particula- 

 rités suivantes : dans les premières minutes, on observe, comme 

 M. Metchnikotî l'avait constaté dans l'étude du phénomène de Pfeiffer, 

 une phagolyse intense, bientôt suivie d'une hypoleucocytose manifeste. 

 En même temps, les méningocoques disparaissent graduellement : les 

 graines se colorent mal et se dissolvent; on en trouve aussi dans les 

 rares leucocytes polynucléaires qui nagent dans l'exsudat; la phago- 

 cytose s'effectue surtout au niveau du grand épiploon, dont les frottis 

 la montrent dans toute son activité. Bref, 20 minutes après l'injection 

 microbienne, l'examen de l'exsudat péritonéal permet de conslater 

 l'absence complète de méningocoques libres; il en persiste parfois quelques 

 rares échantillons, mais en état de bactériolyse évidente. Les polynu- 

 cléaires commencent à réapparaître une heure après, en même temps 

 que le liquide devient louche et purulent. 



3° Quand on remplace, chez des cobayes dont le péritoine a été 

 « préparé » de la même manière, les méningocoques par une émulsion 

 égale de paraméningocoques , l'examen du liquide péritonéal montre la 



(1) Si l'on emploie la gélose-ascite, la culture étant plus abondante, il con- 

 vient de n'employer que 1/8 de l'émulsion. 



(2) Une ou deux gouttes de cet exsudât sont étalées sur une lame sur 

 l'étendue d'une pièce de 50 centimes; on laisse sécher, on fixe par l'alcool- 

 éther; on colore par la thioninejphéniquée. 



