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même phagolyse initiale, suivie (le la même hypoleucocytose; mais la 

 bacténolyse est absente, ou, si elle se produit, elle est beaucoup plus 

 tardive; de plus la plupart des germes sont libres et persistent en foule 

 pendant quarante-cinq à soixante minutes. Au bout de ce laps de temps, 

 coïncidant avec l'arrivée des polynucléaires, leur nombre diminue, mais 

 ils ne disparaissent en général qu'une beure et demie à deux heures 

 après l'injection. 



L'expérience, répétée avec les divers échantillons connus depseudo- 

 méningocoques et le gonocoque, donne des résultats identiques. 



Ces faits montrent la façon essentiellement différente dont se com- 

 portent le méningocoque et les germes similaires devant F « épreuve du 

 péritoine ». Ces différences tranchées peuvent servir à l'identification 

 des germes dont on se propose de déterminer la nature méningococcique 

 ou autre. 



Dans ce but, on injectera dans le péritoine d'un cobaye de 230 à 

 250 grammes environ, 1 centimètre cube de sérum antiméningococcique 

 non chauffé; vingt-quatre heures après (exactement), on pratiquera au 

 même animal une injection intrapéritonéale de 1/6 de culture (1) sur 

 agar du germe à identifier, soit 1 centimètre cube d'une culture raclée 

 dans 6 centimètres cubes d'eau physiologique. L'exsudat péritonéal sera 

 prélevé vingt et trente minutes après, et examiné : si à cette période 

 il est dépourvu de germes libres, ou si ces derniers sont rares, c'est 

 le méningocoque qui est en cause ; si, au contraire, les germes libres 

 sont nombreux, il s'agira d'un para ou d'un pseudo-méningocoque. 



Il sera bon, lors 4e chaque essai, défaire une expérience de contrôle 

 avec un méningocoque, pour éviter des causes d'erreurs provenant du 

 sérum antiméningococeique, dont l'activité peut varier d'un échantillon 

 à l'autre, suivant la durée de sa conservation. A cet égard, on emploiera 

 de préférence le sérum de saignées récentes, et conservé en tubes 

 scellés. 



(Travail du service de M. L. Martin, à V Institut Pasteur.) 



Conservation de la improductivité du streptococcus, du proteus 

 vulgaris et de la bactéridie charbonneuse sur les charcuteries, 



par E. M au h el. 



.Les conditions générales de ces expériences ont déjà été données 

 dans la note précédente (17 décembre), à propos du colibacille et du 



(1) Les tubes d'agar employés mesuraient 1 cent. 5 d'épaisseur; la hauteur 

 de la gélose était de 10 centimètres environ. 



