SÉANCE I>U l"'' JUILLET 11 



par MgCl' et NaCl à 40 p. 100. Au contraire, les acidophiles se dissolvent 

 très rapidement dans l'eau distillée et dans les solutions salines 'de 

 faible et moyenne concentration. Il y a donc eu, dans le cours du déve- 

 loppement, mne véritable ïaodificataon de la substance chimique qmi 

 constitue ces granulations. 



Quelques constatatîoa's au sujet de certaines solutions salines 

 et de certains réactifs, 



par A. Sartory. 



Comme nous l'avons fait remarquer dans nos précédentes comm.uaai- 

 cations, certains sels en solutions relativement concentrées provoquent^ 

 en présence de certains réactifs, des réactions qui semblent se rappro- 

 cher de celles obtenues avec les oxydases. Il est cependant des cas où 

 des solutions faiblement concentrées présentent des réactions ana- 

 logues, qui sont de nature, croyons-nous, à induire en erreur l'expéri- 

 mentateur le plus consciencieux. Une solution de bicarbonate de soude 

 ou de bicarbonate de potasse à 0,50 p. 100 peut donner, après addition de 

 quelques gouttes de réactif de Meyer et d'eau oxygénée, une coloration 

 rose très manifeste qui s'accentue au bout de quelques instants. Jus- 

 qu'ici je n'ai pu essayer que sur ces sels. 



L'eau du Breuil que nous avons analysée et qui contient surtout du 

 bicarbonate de soude, du bicarbonate de potasse, du chlorure de 

 sodium, des sels de calcium, du fer, donne toutes les réactions des 

 oxydases. Les eaux de Vichy, de Ghàtel-Guyon et beaucoup d'autres 

 eaux que nous énumérerons plus tard, donnent avec le réactif de Meyer 

 la ben2,idine acétique, le réactif de Florence + H-0', des réactions posi- 

 tives très nettes. Nous ne nous arrêterons pas sur la réaction donnée 

 par ia teinture de gaïac, la teinte jaune-verdâtre (la même que celle 

 donnée par le bicarbonate de soude) n'est pas suffisamment nette à noire 

 avis. 



Si nous introduisons dans ces eaux une certaine quantité d'hyposulfi te 

 de soude ces réactions n'apparaissent plus. 



L'eau d'Enghien, par exemple, ne donne aucune de ces réactions. 



Pour l'urée, il se passe quelque chose d'assez singulier avec la benzi- 

 dine acétique. Pour obtenir sûrement la réaction positive, il faut verser 

 la benzidine dans la solution d'urée, ajouter l'eau oxygénée, puis l'acide 

 acétique. Nous avons obtenu celte réaction en versant en dernier lieu 

 l'eau oxygénée, mais plus difficilement, et les doses de réactif ajoutées 

 jouent ici un grand rôle. L'urine agit aussi comme empêchant sur ces 

 solutions salines; cependant si le sang existe dans l'urine, le réactif de 



