SÉANCK DU 8 JUILLET 103 



d'eau, ou ajoute 10 centimètres cubes d'acide acétique et 5 centimètres cubes 

 d'une solution d'iodure de potassium à 1/10, et on titre l'iode mis en liberté 

 au moyen de l'hyposulfite N/10, ou N/iOO si la quantité d'iode est inférieure à 

 quelques milligrammes; dans ce dernier cas on se servira, pour la tin du 

 titrage, d'eau amidonnée fraîchement préparée. 



Pour le calcul, le nombre de centimètres cubes d'hyposulflte employé, 

 augntienté de 1 10, multiplié par 0,0127 (ou 0,00127 suivant le titre de l'hypo- 

 sulfite) et divisé par 6, donnera le poids de l'iode contenu dans la prise d'essai. 



Cette technique est applicable dans la plupart des cas. Cependant, lorsque 

 l'on a à calciner un milieu riche en matières organiques, il est nécessaire 

 d'augmenter la quantité d'alcali caustique pour assurer, autant qu'il est pos- 

 sible, leur destruction; on ne peut en effet utiliser l'action oxydante des 

 azotates qui donneraient naissance, par la suite, à une trop forte proportion 

 de nitrites. Dans ce cas, il sera bon de neutraliser par l'acide chlorhydrique, 

 après lavage de la masse charbonneuse, pour éviter une insolubilisation par- 

 tielle de l'iodate en liqueur très alcaline. Nous recommandons d'éviter, pour 

 cette neutralisation, l'acide acétique ainsi que les indicateurs en solutions 

 alcooliques comme la phtaléine, car ces substances nécessiteraient pour leur 

 oxydation une trop grande quantité de permanganate. Après la neutralisa- 

 tion, on se remettra en milieu alcalin par addition de 10 gouttes de soude. 



Les nitrites ne sont pratiquement une cause de gêne dans le dosage 

 et par conséquent ne doivent être chassés que lorsqu'ils seront décelés 

 en quantité appréciable par le réactif de Griess, et, dans la plupart des 

 cas oii la rapidité de recoloration est trop faible pour empêcher l'appré- 

 ciation du terme final, on pourra éviter leur élimination. 



Applications. — Ce procédé est applicable sans modifications : 



1° A toutes les urines normales ou pathologiques, même en présence 

 de glucose, d'albumine, de pigments biliaires, d'acides biliaires, etc. La 

 plupart des agents médicamenteux que l'on peut rencontrer dans 

 l'urine ne constituent aucun obstacle. 



2° Au sang total et au sérum sanguin. La quantité d'albumine étant 

 alors assez forte, il est bon, mais non nécessaire, d'opérer sur 5 centi- 

 mètres cubes et de porter à 1 gramme la dose de potasse caustique. 



3° Aux liquides d'ascite, de kystes, d'épanchements pleuraux et 

 autres liquides pathologiques. 



4° Au liquide céphalo-rachidien. La faible quantité d'éléments azotés 

 du liquide normal permet, à la rigueur, d'éviter la calcination préalable, 

 et il suffit d'oxyder directement par le permanganate alcalin. 



Le tableau ci-dessous montre la précision et la grande approximation 

 des résultats obtenus en appliquant ce procédé aux divers liquides de 

 l'organisme, additionnés de quantités connues d'iodure. 



Nous avons, en outre, contrôlé l'exactitude de cette méthode sur des 

 urines émises par des personnes ayant ingéré de l'iodure; des dosages 

 effectués sur des quantités différentes donnaient des résultats absolu- 



