404 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



n'était que partielle au bout d'un quart d"heure au tube contenant 

 3 divisions, et nulle au tube contenant 2 divisions. Les sérums conte- 

 nant 2 grammes et plus de cholestérine ne présentaient pas d'hémo- 

 lyse au tube contenant o divisions de saponine et cela même au bout 

 d'un quart d'heure. 



La résistance plus grande des hématies de chien nous a conduit à 

 attendre un peu plus longtemps pour lire les résultats de l'expérience, 

 lorsque celles-ci étaient utilisées. 



11 y a donc lieu de tenir compte du moment d'apparition de l'hémo- 

 lyse, de la variété des globules rouges employés. Ncus poursuivons nos 

 recherches dans ce sens pour tâcher de trouver une technique précise 

 valable pour tous les cas. Quoi qu'il en soit, il nous a paru intéressant 

 de rapporter des chiffres comparatifs qui semblent indiquer l'existence 

 d'une hypercholestérinémie notable lorsque le sérum possède une 

 propriété suspensive nette de l'hémolyse par la saponine. 



Il est probable que diverses autres puissances antagonistes existent 

 dans le sérum qui rendent ces résultats utilisables surtout pour les taux 

 élevés de cholestérinémie, mais peu différents lorsque celle-ci est voi- 

 sine de la normale. 



[Travail des laboratoires de M. le professeur Chauffard 

 et de M. J.-L. Faure.) 



Sur quelques causes de variation de la molécule élaborée moyenne 

 A l'état puysiologique, 



par A. Desgrez et F. Caius. 



On sait que l'un des moyens les plus simples proposés pour connaître 

 la qualité de l'élaboration azotée consiste dans la détermination de la 

 molécule élaborée moyenne. Comme toutes les analyses d'urine indi- 

 quent les poids du résidu sec et du chlorure de sodium, il suffira d'y 

 ajouter la détermination du point cryoscopique A pour faire ensuite 

 facilement le calcul de la molécule élaborée. On appliquera la formule 



p n 



M = K X —> K désignant une constante égale à 18,5, P le poids de 



résidu sec et p celui du chlorure de sodium p. 100; A étant le point de 

 congélation de l'urine et A' celui qui correspond au chlorure de sodium 

 et que l'on obtient en multipliant par 0,6 le poids de ce sel p. 100 

 d'urine. 



Malgré sa grande simplicité, cette méthode n'est pas encore entrée 

 dans la pratique courante des analyses. C'est peut-être parce qu'elle n'a 



