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conditions physiologiques de leur existence in vivo seraient plus parfaitement 

 reproduites, j'ai imaginé un dispositif spécial perniettant de les maintenir 

 dans te sang même de ranimai où ils pullulent, à la température du corps, dans 

 des conditions d'oorygénaiion continue ou discontinue, le barbotage du gaz 

 ayant d'ailleurs la conséquence, a priori désirable, de soumettre les T. à une 

 action mécanique analogue à celle du courant sanguin ; le dispositif permet 

 aussi de renouveler facilement et plus ou moins complètement le milieu de 

 culture par un milieu de même composition ou de composition différente et 

 d'effectuer, de temps à auti^e, les prélèvements nécessaires. Il est facile encore 

 de modifier les conditions expérimenlales par la substitution aux divers 

 facteurs physiologiques de facteurs imitant de moins près les conditions 

 physiologiques (barbotage d'air ou de gaz- inerte au lieu d'O, ou absence de 

 barbotage ; températures diverses, etc.). Comme milieux proprement dits, 

 j'ai d'abord employé les milieux suivants: sang de chien fortement jL-eptoné, 

 sang de chien, de lapin ou de rat citrate ou défibrinê ; ëraulsions de globules 

 lavés de chien ou de lapin ; mêmes sangs additionnés de 1/2 à 3 Volumes de 

 sérums à minéralisation complexe (avec ou sans glucose) ou additionnés de 

 1/4 à 1/3 de solution isotonique de glucose (formules antérieurement 

 étudiées) (l).Le sang provenait toujours d'un animal très riche en T. et était 

 amené directenifnt du vaisseau dans V éprouvette à culture (sauf naturellement 

 dans le cas de globules lavés) ; dans le cas de sang défibriné, celui-ci était 

 défibrinê et filtré dans un système spécial interposé entre le vaisseau et 

 i'éprouvetie à culture et amovible après usage. Dans une autre série d'expé- 

 riences, j'ai ensemencé, en utilisant toujours le même dispositif, quelques 

 gouttes de sang riche eu T. dans des sangs ou des milieux de même nature 

 que les précédents, mais exempts de T., ou encore dans du sang laqué, du 

 sérum sanguin, du plasma de lapin citrate ou des sérums complexes privés 

 de Ga (pour rechercher l'action de ce dernier sur les mouvements des T.). 

 J'ai entin étudié la survie des T. dans le milieu le plus normal qu'on puisse 

 trouver, c'est-à-dire dans le sang contenti dans des segments de veiné cave de 

 chien asèptiquement réséqués entre ligatures et conservés à la glacière. 

 (Asepsie rigoureuse dans toutes les manipulations citées). 



Résultats. — Dans les sangs de chien peptoné, dans les sangs de 

 chien, de lapin ou de rats citrates ou défibrinés, dans les émulsions de 

 globules à 15 degrés et avec barbotage d'oxygène, trypanolyse complète 

 en 4 à 12 heures (souvent plus rapide que dans du sang conservé entre 

 lame et lamelle paraffinées) ; sans barbotage d'oxygène ou avec bar- 

 botage de gaz inerte, trypanolyse plus lenle (durée maxima de survie 

 70 heures). A la glacière, survie bien plus longue (2 à 3 jours dans le 

 premier cas, 4 à 6 jours dans le second ; 8 jours dans le cas de conser- 

 vation endoveineuse). A 38 degrés, survie extrêmement courte (à peine 

 quelques heures). Le milieu globules lavés est moins favorable que les 

 autres. Mêmes chiffres moyens pour les mélanges de sang et de sérum 



(1) Cf. Charles Fleig. Comptes rendus de fAcad. des sciences, !<='' juillet 1907; 

 Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 6, 20, 27 juillet et 19 octobre 1907 ; 

 17 juillet 1909; 3 décembre 1910. 



