SÉANCE DU 16 DÉCEMBRE 659 



réduit, cellules néoplasiques moins volumineuses et moins polymorphes, 

 karyokinèses aussi nombreuses, mais moins atypiques que dans l'obser- 

 vation I. 



Nous avons employé la technique suivante : fixation des fragments (biop- 

 sies) dans le mélange de formol (20 vol.) et de bichromate de potasse (sol. 

 aq. à 3 p. 100, 80 vol.), mordançage supplémentaire des fragments dans une 

 solution de bichromate de potasse à 3 p. 100 pendant un temps variable, 

 coloration des coupes^par Thématoxyline ferrique. Conformément aux résul- 

 tats que nous avons observés dans les tissus normaux, nous avons constaté 

 que des différences dans la durée du mordançage chromique déterminent 

 régulièrement des différences dans les effets de la coloration, particulièrement 

 au point de vue du nombre et de la qualité des mitochondries. Toutes autres 

 conditions de technique étant égales : pour l'observation L..., un séjour de 

 seize jours dans le bichromate à 3 p. 100 a donné des résultats plus complets 

 que des séjours de deux et de six jours; pour l'observation R..., un séjour de 

 quatorze jours a donné des résultats plus complets que des séjours de trois 

 et de trente et un jours. Le mordançage optimum pour ces deux néoplasmes 

 a été de quinze jours environ dans la solution de bichromate à 3 p. 100, 

 après trois jouis de fixation par le formol bichromate, à la température du 

 laboratoire. Pour d'autres tissus normaux ou pathologiques, et pour certaines 

 variétés de chondriosomes, les conditions du mordançage optimum sont très 

 différentes. Nous rappelons à ce propos que ces variations ont pour nous une 

 signification autre que celle de simples hasards de cuisine microtechnique : 

 nous pensons qu'ils signifient que les chondriosomes existant dans un tissu 

 donné et a fortiori dans des tissus différents, n'ont pas une constitution chi- 

 mique absolument identique. 



Dans le cas R..., nous avons trouvé des mitochondries nombreuses, 

 presque toutes en forme de fines granulations, non ordonnées entre 

 elles, souvent accumulées en une région voisine du noyau ; d'assez nom- 

 breuses cellules semblent en être dépourvues; certaines autres con- 

 tiennent des grains plus gros, de toutes les tailles, également colorés en 

 noir, résultant peut-être (mais sans preuve évidente) de la transforma- 

 tion des mitochondries. 



Dans le cas L... (la figure ci-jointe s y rapporte), les chondriosomes 

 sont extrêmement nombreux. Les cellules qui en sont dépourvues sont 

 très rares (I, c), et ce sont tantôt des éléments très jeunes, tantôt des 

 éléments vieillis et dégénérés ; il est possible que l'absence des mito- 

 chondries ne soit qu'apparente, celles-ci étant peut-être incolorables à 

 certains moments. Les chondriosomes ont l'une ou l'autre des formes 

 suivantes : grains fins et ronds, bâtonnets courts, filament allongés et 

 fïexaeux, vésicules à centre clair; les bâtonnets courts prédominent, 

 ensuite les filament,*, les grains et les vésicules. Ces diverses formes 

 de chondriosomes sont assez souvent mélangées dans les cellules; 

 mais ordinairement une forme prédomine dans chaque cellule consi- 

 dérée isolément. Tantôt les chondriosomes forment des amas, qui par- 



