SÉANCE DU 16 NOVEMBRE 069 



nucléole a un contour brillant et l'axone une luminosité exagérée. Les 

 cellules satellites sont lumineuses. L'eau de fontaine de l'hôpital Panté- 

 limon produit des modifications très analogues à celles du chlorure de 

 calcium. Le sulfate de zinc produit aussi des changements de lumino- 

 sité intenses, dus à la précipitation des granulations et à la coagulation 

 du hyaloplasma, ainsi que le prouve la présence d'un grand nombre de 

 cellules gris d'acier. 11 n'y a pas cependant de différenciation nette des 

 corpuscules. En outre, on voit la luminosité du Karyoplasma, la rétrac- 

 tion du noyau, le vide périnucléaire et le nucléole lumineux. Le sulfate 

 de cuivre détermine des modifications colloïdales qui se rapprochent 

 des précédentes, lesquelles sont dues au sulfate de zinc. Le sublimé 

 augmente la luminosité de toutes les cellules des ganglions spinaux 

 comme tous les sels qui coagulent le protoplasma. 11 n'y a pas de difTé- 

 renciation très nette de granulations en corpuscules de Nissl, vide 

 nucléaire relatif. Luminosité de la membrane nucléaire et nucléole 

 invisible. Le chlorure de manganèse produit des modifications moins 

 accusées que les agents précités et la luminosité des cellules et du noyau, 

 tout en étant quelque peu accrue, se rapproche davantage de l'état 

 normal. 



Comme on le voit, ces expériences nous montrent que les différents 

 agents produisent, suivant leur composition chimique, des modifications 

 assez caractéristiques de la structure ultrainicroscopique des cellules 

 des ganglions spinaux et que nous devons faire certaines réserves 

 concernant la^structure mise en évidence par les agents fixateurs. 



L'ULÏRAMICKOSCOPE COMME MÉTHODE d'iNVESTIGATION DU SYSTÈME NERVEUX 



A l'État normal et pathologique, 

 par^G. Marinesco. 



Les recherches faites jusqu'à présent à l'aide de rultramicroscope ou bien 

 du paraboloïde de Zeiss sont très restreintes. Toutes se sont adressées sur- 

 tout aux microorganismes, aux cellules qui se trouvent dans les différents 

 liquides (Russe, Achard), aux cellules et aux tissus végétaux (Gaidukow). Il 

 y a déjà une année qu'avec cette méthode nous avons étudié les fibres et les 

 cellules nerveuses et nous avons pu nous convaincre qu'elle constitue un 

 moyen très précieux et qu'elle peut donner des résultats inattendus. Cette 

 fois, nous avons non seulement disséqué avec beaucoup de soin au micro- 

 scope binoculaire les éléments nerveux, mais nous avons aussi fait au micro- 

 toQie de congélation des coupes portant sur les ganglions spinaux et sympa- 

 thiques et aussi sur les centres. La dissection peut être appliquée avec plus 

 de succès sur les ganglions que sur les centres nerveux, desquels il est bien 

 difficile sinon impossible de détacher les éléments des connexions inextri- 

 cables qu'ils contractent entre eux. Le procédé des coupes, malheureusement 



