670 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BUCAREST 



ne permet pas d'obtenir des résultats suffisants, soit parce que ces coupes ne 

 sont pas assez minces, soit parce que les divers éléments cellulaires ne 

 ressortent pas assez clairement. Il résulte cependant de nos recherches la 

 constatation de plusieurs faits que nous ne ferons que signaler dans celte 

 note. 



Tout d'abord, il est facile de voir que le cytoplasma de toutes les cellules 

 nerveuses sans exception tient en suspension des particules exlrême- 

 menl petites, visibles à l'ultramicroscope mais dont le degré de disper- 

 sion et les propriétés optiques varient non seulement d'un centre ner- 

 veux à l'autre mais encore entre les diverses espèces cellulaires. Puis, 

 on constate, surtout dans les ganglions spinaux d'animaux jeunes dis- 

 sociés dans leur propre sérum, que les cellules nerveuses reflètent des 

 nuances de coloration variant avec l'espèce et la grandeur de la cellule, 

 comme par exemple blanc d'argent, blanc jaunâtre, rarement jaune doré, 

 gris divers : neutre, bleu, brun clair. Chez l'homme, en général, il y a 

 un rapport entre le volume des granulations et celui de la cellule. Les 

 grosses cellules ganglionnaires, les cellules radiculaires, les cellules 

 géantes montrent une dispersion très fine; dans les petites et les 

 moyennes pyramides les granulations sont plus grosses, tandis que dans 

 les cellules de Purkinje, elles sont intermédiaires. Les granulations se 

 voient également dans le protoplasma, les prolongements et l'axone 

 dans lequel leurs dimensions sont d'habitude celles des granulations de 

 cytoplasma. Si l'axone montre facilement des granulations colloïdales, 

 le cylindraxe, au contraire, est homogène et offre un vide optique presque 

 complet ; c'est là une différence que je tiens pour importante. Dans les 

 cellules des ganglions spinaux et sympathiques des jeunes animaux le 

 nucléole est souvent invisible, mais certains changements du milieu 

 ambiant nous permettent de constater sa constitution granulaire et 

 d'inférer de ce fait que le système des granulations qui le constituent 

 est extrêmement sensible à ces variations de composition du milieu. 

 Toutes ces constatations nous autorisent à affirmer que les diverses 

 cellules nerveuses offrent une structure ultramicroscopique différente 

 qu'on devrait mettre en parallèle avec la structure histologique telle 

 que nous la montre l'emploi des différents réactifs. Dès lors une ques- 

 tion se pose : pourquoi les corpuscules de Nissl et les neurolibrilles 

 sont-ils invisibles dans les cellules vivantes vues à l'ultramicroscope ? 

 nous ne pouvons pas révoquer en doute l'existence de l'appareil réticu- 

 laire neurofibrillaire dans les cellules vivantes. Nous croyons d'une part 

 que les neurofibrilles ont un indice de réfraction très voisin de celui du 

 liyaloplasma, et d'autre part, qu'elles ne peuvent paâ être constituées 

 par une charpente solide telle que nous la montrent les méthodes de 

 Gajal et de Bielschowsky, etc. Je crois devoir admettre que les neurofi- 

 brilles sont constituées par une matière fluide et visqueuse qui se 

 coagule sous l'influence des réactifs employés. Il s'agit par conséquent 



