SÉANCE DU 23 DÉCEMBRE 689 



Sur le mécanisme de l'auto-hémolyse splénique 



DANS l'intoxication PAR LA TOLUYLÈNE-DIAMINE, 



par A. Gilbert, E. Cuabrol et Henui Bénard, 



Dans une note précédente, nous avons vu que l'auto-liémolyse splé- 

 nique, chez les chiens intoxiqués par la toluylène-diarnine, s'effectuait 

 d'une façon plus intense que chez les chiens normaux. Nous nous 

 sommes demandé quelle était la part qui revenait au globule et à l'hé- 

 raolysine dans cette exagération de l'auto-hémolyse et c'est la solution 

 de ce problème que nous discutons aujourd'hui. 



E\ISTE-T-IL UNE SÉCRÉTION PLUS ABONDANTE d'hÉMOLYSINES? 



SuL- trois chiens intoxiqués (1;, nous avons étudié compai'ativement raclivité 

 de l'extrait splénique d'uue part vis-à-vis des globules prélevés avant l'injec- 

 tion, d'autre part vis-à-vis des globules recueillis au moment de la mort, à 

 une période où nous avions pu reconnaître que la résistance globulaire n'était 

 pas encore modifiée. 



Nous avons observé que l'extrait splénique, qui hémolysait très fortement 

 les globules intoxiqués, ne donnait point, au contact des globules recueillis 

 avant l'injection, une hémolyse plus forte que l'extrait splénique d'un chien 

 normal. i 



Il semble donc, d'après ces expériences, que l'exagération de Tauto- 

 hémolyse splénique tienne plutôt à une susceptibilité particulière des 

 hématies intoxiquées qu'à une richesse plus grande de l'extrait en 

 substances hémolysantes. 



ExiSTE-T-lL UNE SUSCEPTIBILITÉ PLUS GRANDE DES HÉMATIES INTOXIQUÉES 

 ViS-A-VIS DE l'extrait SPLÉNIQUE? 



Comme nous l'avons vu précédemment, il ne faut point chercher dans 

 l'épreuve de Hamburger la marque de cette susceptibilité, puisque chez 

 nos animaux traités par la toluylène, les hématies ne présentaient pas 

 encore de fragilité aux solutions hypoloniques. 



Nous avons récherché si cette fragilité spéciale des globules vis-à-vis 

 de l'hémolysine splénique, sans fragilité parallèle vis-à-vis des solutions 

 hypochlorurées, ne pouvait être réalisée in vitro par le simple séjour des 

 hémalies normales dans une solution de toluylène-diamine. 



Dans le but de vérifier cette hypothèse, nous avons employé tout d'abord 

 une solution de toluylène à 1/100, où nous laissions séjourner des globules 

 normaux pendant trois heures, à la température du laboratoire; nous centri- 

 fugions ensuite, pour laver ces hématies à deux reprises dans de l'eau chlo- 



(i - La toluylène était injectée par voie intrapéritonéale, à la dose de gr. 04 

 par kilogr. 



