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Nos recherches nouvelles nous permettent actuellement d'étendre 

 cette constatation à certains hydrures benzéniques (cyclohexane, pi- 

 nène), de telle sorte que l'action physiologique des carbures, étudiés 

 par nous jusqu'ici, peut se résumer dans le tableau suivant : 



Lapin. 



Poids moyen, '2.200. 



Dose moyenne, 



2 ce. inj. inlraporilon('ale. 



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Hexahydro- 

 phénanthrène. 



Octohydro- 

 phénanthrène. 



SdiiinoleDce. 



SomnoleDce. 

 4 ce. 



Narcose. 



SoninoleiiM. 



Narcose. 



Narcose. 



Cobaye. 



Poids moyen, GOO. 



Dose moyenne, 



1 ce. inj. intrapéritonéale. 



^ Ébriété. 

 r Narcose. 



l'Ibriété. 



Narcose. 



■2 c . . 



Ébriété. 

 Narcose. 



Ébriété. 

 Narcose. 



Ébriété. 

 Narcose. 



Ébriété. 

 Narcose. 



Ces résultais nous avaient engagés déjà à chercher dans la constitu- 

 tion chimique de ces carbures le support de l'action exercée sur l'orga- 

 nisme par certains agents pharmaco-dynamiques (morphine, N alkyl- 

 naphtalanemorpholine, dihydromorphine) (1). 



Aujourd'hui, le développement de nos recherches nous a conduits à 

 reprendre, avec la cholestérine animale C'"^H"0, d'anciennes expériences 

 faites par nous avec la cholestérine extraite de Lactarius piperatus C^.] . 



On sait que la cholestérine animale dérive d'un carbure alicylique 

 dont les relations avec les précédents ne sont plus contestables. C'est 

 ainsi que Windaus ^3), lui assigne comme cycle essentiel le cycle d'un 

 liydronaphtophénanthrène. 



;^ QCU7 QJJ2 C'est ainsi encore que H. Schroetter et II. Weint- 



1 I zenbœck, en traitant cette cholestérine par divers 



^ C"H'* CH- réactifs, ont obtenu l'acide rhizocholique C^H^O' 



identique à celui que donnent le camphre ou l'essence de térébenthine 

 oxydés par les mêmes agents (4). 



Des relations de constitution aussi nettes nous ont engagés à recher- 



(1) Comptes rcnhis de r Académie des sciences, t. CLI, p. 1151, 1910. 



(2) Nous avons observé qu'un soluté chloroformique d'hexahydrophénan- 

 tlirène donne, quand on l'additionne, d'acide sulfurique concentré, une 

 réaction colorée très comparable à celle indiquée par E. Gérard pour cette 

 cholestérine végétale. 



(3) Archiv der Pharm., t. GCXLVI, p. 142, 1908. 



(4) Monat. f. Chemie, t. XXIX, p. 39o, 1910. 



