SÉANCE DU 21 JANVIlîR 101 



nements préalables, et je ne peux mentionner à ce propos que les ob- 

 servations les plus importantes. , . , 



Parmi les acides aminés que j'ai employés, c'est l'asparagine qui m'a 

 donné les meilleurs résultats; les autres, dans Tordre indiqué ci-dessus, 

 paraissent, étant en solution pure, de moins en moins aptes à nourrir la bac- 

 téridie. 



Les solutions diluées sont nettement les meilleures. Eu effet, tandis que 

 dans les solutions, par exemple, d'asparagine 1/50 ou 1/100 moléculaire le 

 développement pour une race donnée se fait à coup sûr et dans tous les 

 tubes, par contre, dans les solutions 1 10 moléculaire, quelques-uns des 

 tubes ne donnent pas de culture. 



La qualité du milieu où l'on puise la semence n'est pas sans avoir d'impor- 

 tance sur la réussite. La semence provenant de cultures en solutions de pep- 

 tone Defresne a été là meilleure; celle provenant de cultures en solution de 

 peptone Witte moins bonne, et enfin la semence puisée dans les cultures 

 vigoureuses et résistantes, que l'on obtient dans le bouillon de poule, souvent 

 ne s'est pas développée. 



Comme on pouvait s'y attendre, ces cultures en solutions pures 

 d'acides aminés ne peuvent servir de semence pour de nouvelles cul- 

 tures dans les mêmes liqueurs. Par contre, les cultures dans des solu- 

 tions d'acide aminé, additionnées d'une quantité même faible d'acide 

 phosphorique ou de ses sels, se prêtent à des transports dans des solu- 

 tions pareilles. 



Dans les milieux purs, les cellules subissent une bactériolyse intense 

 et précoce ; au bout de quelques jours, les cultures troubles redeviennent 

 presque tout à fait limpides. Il y avait lieu de se demander si la faculté 

 protéolylique des cellules ensemencées n'était pas en rapport avec leur 

 aptitude à se développer dans ces milieux pauvres. En effet, les cellules 

 très protéolytiques se bactériolysent plus rapidement et la bactériolyse 

 est un processus opposé à celui de l'assimilation (1). J'ai pu constater 

 que, pour une même race cultivée en milieux ordinaires variés, lorsque 

 les cultures-mères étaient très protéolytiques, le développement en so- 

 lution pure d'asparagine était nul ou faible, et inversement. 



Cin sait que le développement d'une culture est d'autant plus rapide 

 que l'ensemencement a été plus abondant ; mais au bout d'un certain 

 temps les cultures en milieux ordinaires finissent par atteindre une 

 richesse microbienne comparable.il n'en est pas ainsi dans les solutions 

 d'acides aminés soit pures, soit phosphatées ; dans tous ces cas le déve- 

 loppement paraît être proportionnel au nombre de microbes ense- 

 mencés. Ceci nous porte à croire que ces solutions ne constituent pas 

 de. véritables milieux de culture pour la bactéridie charbonneuse, et que 



(1) Malfitano. C. R., 131, o. 295 (1900). 



